【 行業動態】近日，美國吉利德科學發布公告稱，將與Vir Biotechnology生物技術公司建立該項目臨床合作，探索功能性治愈乙肝的聯合方案。雖然雙方合作的財務條款還尚未披露，但根據公告顯示，兩家公司將計劃啟動一項針對治療經驗豐富和未接受過治療的乙肝患者聯合治療的2期臨床試驗。這項多臂試驗將評估吉利德TLR-8激動

劑selgantolimod不同組合療法的療效，包括 VIR-2218(Vir研究中的小干擾核糖核酸(siRNA)，以及市面上已經銷售的PD-1拮抗劑。

　　無獨有偶，同日，開發用于癌癥免疫療法平臺的Biond公司也向外宣布，與賽諾菲簽訂了一項全球獨 家許可協議，以開發BND-22并將其商業化。據了解，BND-22是一種人源化的IgG4，靶向免疫球蛋白樣轉錄子2(ILT2)受體的抗體拮抗劑，可用于治療實體瘤。根據該協議的條款，Biond預計將獲得1.25億美元的現金預付款，并有權獲得超過10億美元的開發，監管和銷售里程碑付款，以及兩位數的分層特許權使用費。

　　其實，從醫藥行業整體來看，近年來藥企間關于合作開發藥物的消息并不少見。對于藥企間的頻頻合作，業內分析認為，這可能主要由于相對于仿制藥，創新藥研發具有“投入高、周期長、回報不確定性高”等特點導致。眾所周知，一款新藥從活性分子篩選到上市投產，平均需要10~15年時間，至少花費10億美元。而通過合作，除了能減少藥企研發時間及資金投入外，同時也能降低失敗風險。

　　近年來，隨著醫藥大環境的改變，整個行業已經開始加速從仿制向創新轉型，創新藥的黃金時代已然到來。而面對藥物研發成本居高不下的大環境，相較于花費大量人力、物力和財力的自主研發模式，國內外有越來越多的藥企開始選擇藥物成果轉讓或受讓的合作研發模式，來使合作雙方以較小的風險實現較大的利益。

　　除了以上跨國企業外，在國內也有越來越多藥企為了提升研發創新能力，以及加強市場競爭力，主動與其他藥企形成緊密的產品、營銷等合作關系。如2020年6月9日，信達生物就宣布，公司全資附屬公司Innovent Biologics(HK)Limited與羅氏集團達成了一項戰略合作協議，雙方主要聚焦于研究、臨床開發和商業化多個雙特異性抗體和細胞治療產品，這些產品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。

　　總的來說，在資本的裹挾下，藥企通過“License in”獲取新品種已經成為一種潮流。而在醫藥研發風險非常高，合作研發模式能大大提升研發水平，提高臨床的成功率的大背景下，業內預測，未來“License in”或將成為制藥企業拓寬研發管線的核心環節。