近日，諾和諾德宣布與Staten Biotechnology達成合作協議。兩家公司將聯合開發ApoC3抗體治療產品。通過此次合作，諾和將有機會提升其STT-5058。

在過去的四年里，來自荷蘭的Staten生物技術公司取得了巨大的進步。先后從bio gene Ventures和Forbion募集了R&D資金，并從生物技術公司argenx獲得了抗ApoC3抗體的許可。顯然，這種抗體STT-5058的最新研究進展引起了諾和諾德的興趣。根據兩家公司的協議條款，諾和諾德將支持STT-5058在心血管疾病的產品線領域的研發。

公開資料顯示，本次收購協議的簽署和行權費用、R&D資金和里程碑支付價值高達血脂異常4.3億歐元。STT-5058仍處于臨床前開發階段，兩家公司準備生產產品（約合4.85億美元），以增加與ASO同類藥物的競爭優勢。

皮下注射劑型，是STT-5058的一種，可以靶向定位人載脂蛋白C3蛋白，從而降低甘油三酯，促進清除導致動脈粥樣硬化的殘留脂蛋白。要知道甘油三酯和殘留脂蛋白升高是導致心血管疾病的重要致病因素。由Staten公司與argenx公司合作開發的STT-5058具有pH依賴性。可同時清除多種載脂蛋白C3，抑制肝臟對脂蛋白顆粒的攝入，抑制脂蛋白脂肪酶的活性，導致人體內脂蛋白和甘油三酯水平偏高。

抗人載脂蛋白C3（ApoC3）抗體由肝臟和小腸分泌。研究表明，在載脂蛋白C3功能缺失或突變的人群中，血管和心臟疾病的發病率下降，而體內高水平載脂蛋白C3的存在會導致血管中甘油三酯的增加，血管疾病和心臟疾病的發病率增加。大量實驗證實了抗載脂蛋白C3抗體在血脂異常中的作用，并展示了該抗體作為治療藥物的研發潛力。史泰登公司認為，該蛋白的藥物可產生0.1-5.9萬元的心血管臨床效益。Staten公司通過與argenx的早期研究合作，收集了他們在血脂異常測定和抗體開發方面的專業進展和技術支持，來開發這種藥物。

此次與諾和諾德達成這一里程碑式的合作，無疑是對史泰登的極大支持。這也得益于諾和諾德近期積極的財務狀況和發展需求。對于諾和諾德來說，來自史泰登的心血管藥物將幫助公司進一步努力，使其達到Apo-C3，甚至超過競爭激烈的糖尿病市場。

諾和諾德高級副總裁馬庫斯辛德勒(Marcus Schindler)在一份聲明中表示，“我們與史泰登生物技術公司的合作是擴大心血管疾病和實施我們戰略優先事項的關鍵一步。超越他汀類藥物和PCSK9拮抗劑是全球范圍內心血管疾病的嚴重危險因素，尤其是在糖尿病和肥胖癥患者中。”作為糖尿病的領先巨頭，此次涉足高甘油三酯血癥領域，恰好是該公司研究的糖尿病和肥胖交叉的重要治療領域。此次合作的STT-5058抗體已被證實可改善相關患者的業務多元化。"高甘油三酯血癥

胰島素抵抗

（新浪醫藥編譯/范東東）

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