作為FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)PD-L1抗體，Tecentriq最初的目標(biāo)是治療晚期膀胱癌。然而，羅氏的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Tecentriq對(duì)肺癌同樣有效。

根據(jù)發(fā)表在《柳葉刀》雜志上的高級(jí)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，羅氏的Tecentriq顯著延長(zhǎng)了先前治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存率。

期OAK研究結(jié)果顯示，無論P(yáng)D-L1表達(dá)或病理結(jié)果如何，檢查點(diǎn)抑制劑都可以使整個(gè)患者研究組比接受多西他賽治療的患者有更長(zhǎng)的生存期。

在意向治療組中，阿替利珠單抗組的總生存期為13.8個(gè)月，而多西他賽組的總生存期為9.6個(gè)月。同時(shí)，在PD-L1表達(dá)為1%或以上的組中，總生存期分別為15.7個(gè)月和10.3個(gè)月。

實(shí)驗(yàn)組中未檢測(cè)到或低PD-L1水平的患者在使用羅氏藥物后也提高了他們的存活率。中位總生存期為12.6個(gè)月，而化療組為8.9個(gè)月。

值得注意的是，與使用多西他賽的患者相比，使用Tecentriq的患者出現(xiàn)治療相關(guān)3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)的比例更小，分別為15%和43%。

英國癌癥研究所的首席臨床醫(yī)生彼得約翰遜博士在慈善網(wǎng)站上的一篇新聞報(bào)道中說：“這是可以為免疫系統(tǒng)研究提供的強(qiáng)大新療法的又一個(gè)例子。

“這個(gè)癌癥治療的新時(shí)代為以前難以有效治療的幾種癌癥帶來了希望，特別是肺癌和黑色素瘤。”

關(guān)于Tecentriq

抗癌新藥Tecentriq是羅氏公司的PD-L1抗體，又名MPDL3280A，又名阿替唑單抗。這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于治療晚期膀胱癌的PD-L1抑制劑。

原始來源：

原標(biāo)題：Tecentriq臨床三期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示其對(duì)肺癌患者的益處

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