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不殺菌就能抵抗”超級細菌“感染 解決細菌耐藥性的新思路

2023-02-23 責任編輯:未填 瀏覽數:25 恩都醫藥招商網

核心提示:在這項研究中,研究人員開發的一組centyrin分子可以與金黃色葡萄球菌的五大毒素片段結合,防止毒素附著在細胞上,防止細菌在細胞上打孔。來自紐約大學醫學院和讓桑研究發展中心的科學家合作了五年,開發出一組新的工程蛋白質,有助于有效抵抗嚴重的金。

金黃色葡萄球菌被認為是世界上最大的健康威脅之一。來自紐約大學醫學院和讓桑研究發展中心的科學家合作了五年,開發出一組新的工程蛋白質,有助于有效抵抗嚴重的金黃色葡萄球菌感染。該成果最近在網上公布,電話:《Science Translational Medicine》。

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金黃色葡萄球菌在自然界分布廣泛。幾乎每三個人中就有一個是這種細菌的攜帶者。雖然通常沒有癥狀,但當人體免疫力低下時,這種細菌感染可能會對肺、心臟、骨骼或血液造成致命的危險。由于抗生素的廣泛使用,一些金黃色葡萄球菌菌株,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),存在嚴重的耐藥問題。目前用于治療的一線藥物對這類菌株的感染很難有效。因此,針對這類“超級細菌”的抗菌療法急需新思路。

金黃色葡萄球菌主要通過其毒素對人體造成傷害。細菌毒素可以在免疫細胞上鉆洞,所以可以先被免疫系統殺死。而且細菌會利用毒素侵入紅細胞,殺死紅細胞,從而奪取營養物質。

在這項研究中,研究人員開發的一組centyrin分子可以與金黃色葡萄球菌的五大毒素片段結合,防止毒素附著在細胞上,防止細菌在細胞上打孔。這種新方法可以在不殺死細菌的情況下破壞細菌的功能,因此有助于解決抗生素耐藥性問題。

動物實驗表明,感染金黃色葡萄球菌4小時后,接受工程centyrin蛋白的小鼠有50%存活,而對照組無一存活。

值得一提的是,這組具有抗毒素作用的centyrin分子是研究人員從大型分子庫中篩選出來的。Centyrin分子本身來源于型纖連蛋白(FN3)亞單位,屬于抗體樣支架蛋白。它最初是作為抗癌藥開發的。研究小組修改了單個centyrin分子,自動產生了1萬億個輕微修改的centyrin分子。最終從該文庫中篩選出209個具有毒素結合能力的候選大分子。

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“科學家現在可以選擇病原體,然后以簡單經濟的方式產生一個根據需求塑造的巨大分子庫,以干預當前的疾病過程,這是這項工作最令人興奮的方面。”維克多托雷斯博士是這項研究的領導者,紐約大學的副教授,他說:“這比實驗療法更重要。”

原標題:前沿|不滅菌抵御“超級細菌”感染、解決細菌耐藥性的新思路

參考資料:

[1]實驗性治療方法顯示出抗金黃色葡萄球菌的潛力。檢索于2019年1月16日,來自

[2] Rita Chan等人,2019,用于中和金黃色葡萄球菌雙組分殺白細胞素的生物制劑的鑒定。科學轉化醫學。DOI: 10.1126/

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