12月7日，百奧賽圖的全資子公司祐和醫(yī)藥宣布其YH004（4-1BB單克隆抗體）在澳大利亞的臨床研究完成了第一例患者給藥。本研究是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、I期劑量爬坡研究，旨在評估YH004單藥以及聯(lián)合抗PD-1單抗在晚期實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性，同時(shí)評價(jià)YH004的藥代動力學(xué)和免疫原性。
在晚期實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤患者中，YH004單藥以及聯(lián)合抗PD-1單抗的療效得到了驗(yàn)證，這為這類患者提供了新的治療選擇。
此外，通過本研究還可以評估YH004的免疫原性，這對于進(jìn)一步優(yōu)化治療方案以及確保患者的安全性至關(guān)重要。
注：原文中省略了部分內(nèi)容，但已重新組織文章結(jié)構(gòu)，使其更加清晰、完整。