2021年11月7日，武田制藥舉辦了一場(chǎng)名為“雙星熠動(dòng) 武拓新生”的肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)，推出了備受矚目的兩款肺癌治療新藥Mobocertinib和布格替尼（Brigatinib），并正式進(jìn)入中國(guó)肺癌治療領(lǐng)域。與此同時(shí)，武田制藥還宣布與五家基因檢測(cè)公司共同成立“武田肺癌診療聯(lián)盟”，以整合在診斷和治療領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)資源，展開在肺癌生物標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域的合作，共同提升患者及醫(yī)生的精準(zhǔn)診療理念，幫助患者獲得全方位診療一體化的解決方案，促進(jìn)中國(guó)肺癌精準(zhǔn)診療的發(fā)展。

肺癌是中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率首位，是中國(guó)癌癥防治所面臨的重大挑戰(zhàn)之一。近年來，肺癌患者的生存狀況得到了極大的改善，但現(xiàn)有治療方案對(duì)于部分患者仍然存在局限性，尤其是罕見靶點(diǎn)陽性和難治型患者。因此，迫切需要更有效的解決方案。

在本屆進(jìn)博會(huì)上，武田攜兩款肺癌治療領(lǐng)域的全球創(chuàng)新產(chǎn)品首次亮相，針對(duì)性地為肺癌領(lǐng)域的一些罕見靶點(diǎn)提供了創(chuàng)新治療方案。以EGFR 20號(hào)外顯子插入突變?yōu)槔祟惢颊邇H占非小細(xì)胞肺癌患者總數(shù)的2.3%，目前在國(guó)內(nèi)缺乏針對(duì)這一靶點(diǎn)突變的靶向治療方案，導(dǎo)致這些患者仍在維持效益有限的傳統(tǒng)治療。其預(yù)后相比攜帶其他EGFR突變基因的患者相去甚遠(yuǎn)。為滿足這些患者的實(shí)際臨床需求，由武田引進(jìn)的用于治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的Mobocertinib已在中國(guó)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變陽性患者治療的口服藥物。

Mobocertinib由中國(guó)參與全球研發(fā)，已獲得中美兩國(guó)的‘突破性療法認(rèn)定’，并已于2021年9月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。另一類ALK融合陽性患者則常常面臨腦轉(zhuǎn)移的問題，初診時(shí)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者接近30%，而在治療過程中顱內(nèi)進(jìn)展占比高達(dá)70%。因此，急需針對(duì)這一靶點(diǎn)進(jìn)行更有效的治療。

自今年8月以來，武田第二代高選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布格替尼已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實(shí)現(xiàn)獲批應(yīng)用，讓中國(guó)患者不出國(guó)門就能享有國(guó)際先進(jìn)的創(chuàng)新藥物。布格替尼旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。該產(chǎn)品在治療ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的效果顯著，在中國(guó)具有臨床急需性。此外，在本次肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)中，武田宣布將聯(lián)合燃石醫(yī)學(xué)、艾德生物、至本醫(yī)療、世和基因、華大基因等五家檢測(cè)公司簽訂合作框架協(xié)議，共同成立武田肺癌診療聯(lián)盟，普及精準(zhǔn)診療理念，更好地幫助患者從“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”中獲益，使中國(guó)肺癌診療技術(shù)與國(guó)際接軌。