1月5日，人福醫藥發布公告稱，其控股子公司宜昌人福近日收到了國家藥品監督管理局核準簽發的注射用RF16001的《藥物臨床試驗批準通知書》，用于開展術后鎮痛的臨床試驗。注射用RF16001是一款由宜昌人福藥業有限責任公司與北京輝粒科技有限公司合作開發的長效局部術后鎮痛藥物。

據米內網數據顯示，2020年羅哌卡因注射劑型全國市場總銷售額約人民幣9.4億元。截至2021年1月5日，宜昌人福藥業在該項目上的累計研發投入約2,500萬元人民幣。

宜昌人福藥業在研發過程中，針對羅哌卡因注射劑型的安全性和有效性進行了深入研究，以確保產品在臨床使用過程中的穩定性和有效性。通過與北京輝粒科技有限公司的合作，宜昌人福藥業成功研發出了注射用RF16001，這款產品具有較長的藥效釋放時間，有助于減輕手術患者在術后鎮痛過程中的疼痛感，提高患者的舒適度。

在過去的研發過程中，宜昌人福藥業嚴格按照國家藥品監督管理局的要求，不斷完善藥物的質量和安全性，確保產品在臨床使用過程中能夠達到預期的療效。同時，宜昌人福藥業還積極開展與國內外的學術研究和合作，不斷提升自身的研發實力，為患者提供更加優質的醫療服務。