據(jù)中國之聲《全國新聞聯(lián)播》報道，針對有媒體曾報道“歐盟全面禁止中草藥的進(jìn)口”一事，衛(wèi)生部副部長王國強(qiáng)今天（2日）回應(yīng)，歐盟針對的是中成藥作為藥品必須在歐盟注冊才能上市，而不是籠統(tǒng)的中草藥。

歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》從5月1日起全面實施，未經(jīng)注冊的中藥將不得在歐盟市場上作為藥品銷售和使用。歐盟官員透露，截至目前沒有一例中藥通過注冊。因此，有媒體報道“歐盟全面禁止中草藥的進(jìn)口”。衛(wèi)生部副部長王國強(qiáng)回應(yīng)，歐盟針對的是中成藥，而不是籠統(tǒng)的中草藥。

王國強(qiáng)：歐盟對中藥飲片、中藥材和中藥提取物，仍然作為保健品和農(nóng)副產(chǎn)品允許在歐盟使用，主要針對的是中成藥，就是六味地黃丸、逍遙瓦、牛黃清心丸等等，中成藥這部分作為藥品必須在歐盟注冊才能上市。

其中，過高的注冊“門檻”成為中藥難以通過注冊的主要原因。雖然指令中的注冊程序比西藥有所簡化，但由于難以拿出過去15年的歐盟藥用史證明，再加上數(shù)百萬元的注冊費用，不少中藥企業(yè)望而卻步。

王國強(qiáng)：這些在歐盟銷售中成藥的企業(yè)，他們也在衡量銷售額和注冊費（比例），再者，比如注冊六味地黃丸，誰注冊以后其他廠家也都可以跟著過去了，企業(yè)也在考量這些。

王國強(qiáng)同時表示，如果按西藥的標(biāo)準(zhǔn)去衡量評審中藥，是不科學(xué)不符合實際的。

王國強(qiáng)：要用中國的藥典標(biāo)準(zhǔn)去評審，中醫(yī)藥走向世界一定要堅持中國的標(biāo)準(zhǔn)，歐盟這樣的規(guī)定，西方國家對中醫(yī)藥的需求、認(rèn)知逐漸改變的情況下，我們中醫(yī)藥也正是要提升中醫(yī)藥的科技含量以及生產(chǎn)技術(shù)的引進(jìn)，這方面我們正在努力。