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藥監(jiān)局:“美瞳”產(chǎn)品下月起納入醫(yī)療器械監(jiān)管

2025-01-12 責任編輯:未填 瀏覽數(shù):5 恩都醫(yī)藥招商網(wǎng)

核心提示:Sullivan公司醫(yī)療部門行業(yè)首席咨詢師黃東臨告訴《每日經(jīng)濟新聞(微博)》記者,將彩色平光隱形眼鏡按照第三類醫(yī)療器械進行監(jiān)管,意味著國家藥監(jiān)局方面要做臨床試用或者臨床驗證,因此行業(yè)的市場準入門檻會更高,對于行業(yè)來說也是一種規(guī)范。強生視力健公關(guān)代表余國雄向《每日經(jīng)濟新聞》稱,現(xiàn)在彩色隱形眼鏡從技術(shù)和工藝上已經(jīng)是成熟的行業(yè),但問題主要是市場上存在很多來路不明、仿真、未通過認證和執(zhí)照的產(chǎn)品,而消費者也會因貪圖便宜從網(wǎng)絡或者其他渠道進行購買。有業(yè)內(nèi)人士向 《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,將彩色平光隱形眼鏡納入第三類醫(yī)

彩色平光隱形眼鏡將與普通隱形眼鏡一樣,列入相關(guān)規(guī)定中“較高風險”的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)正式發(fā)布消息稱,彩色平光隱形眼鏡將和普通隱形眼鏡一樣,納入第三類醫(yī)療器械,劃歸后統(tǒng)一進行監(jiān)管。SFDA方面表示,自4月1日起,未取得該類產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)證書的企業(yè),將不得不停止該類產(chǎn)品的生產(chǎn)和經(jīng)營。

Frost&Sullivan公司醫(yī)療部門行業(yè)首席咨詢師黃東臨告訴《每日經(jīng)濟新聞(微博)》記者,將彩色平光隱形眼鏡按照第三類醫(yī)療器械進行監(jiān)管,意味著國家藥監(jiān)局方面要做臨床試用或者臨床驗證,因此行業(yè)的市場準入門檻會更高,對于行業(yè)來說也是一種規(guī)范。

以強生公司的“美瞳”產(chǎn)品為代表的“彩色平光隱形眼鏡”產(chǎn)品,在年輕消費者中已風靡多時。銷售量節(jié)節(jié)攀升的同時,一些使用后的眼科不良反應也屢見報端,引起了不少行業(yè)人士的擔憂。

據(jù)記者了解,彩色隱形眼鏡市場魚龍混珠,美瞳價位懸殊,質(zhì)量也良莠不齊。不僅專業(yè)的眼鏡店有售,就連很多街邊小店也從事彩色隱形眼鏡的經(jīng)營。甚至有網(wǎng)友質(zhì)疑稱,部分彩色隱形眼鏡可能存在被回收再加工之嫌,一付彩色隱形眼鏡的成本可能只有幾塊錢,中間的生產(chǎn)和銷售監(jiān)管長期存在亂象。

這類彩色平光隱形眼鏡長期與眼球接觸,對眼部環(huán)境的影響頗大。而很多消費者在購買隱形眼睛時候并沒有經(jīng)過專業(yè)的驗光檢測,只是根據(jù)自己眼鏡的度數(shù)從網(wǎng)絡上購買。這樣缺乏售前專業(yè)檢測的購買行為,一直以來都遭到不少眼科醫(yī)師的反對。

記者從天貓商城醫(yī)藥館中發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在天貓網(wǎng)上所銷售的隱形眼鏡主要有強生品牌、韓國品牌可麗妍等,價格從34元到198元不等。

《每日經(jīng)濟新聞》記者以購買名義聯(lián)系了 “嘉定大藥房旗艦店”的客服人員,她表示,只要告知所佩戴框架眼鏡的度數(shù)就能夠佩戴,無需進行驗光或檢查。

有專家在網(wǎng)上稱,消費者如果選擇不適合或者來路不明的彩色隱形眼鏡,將會導致角膜磨損、傳染病菌,甚至會引起角膜炎、結(jié)膜炎等眼病。

強生視力健公關(guān)代表余國雄向《每日經(jīng)濟新聞》稱,現(xiàn)在彩色隱形眼鏡從技術(shù)和工藝上已經(jīng)是成熟的行業(yè),但問題主要是市場上存在很多來路不明、仿真、未通過認證和執(zhí)照的產(chǎn)品,而消費者也會因貪圖便宜從網(wǎng)絡或者其他渠道進行購買。

此次公告的正式下發(fā),是對彩色平光隱形眼鏡行業(yè)的再一次規(guī)范。

有業(yè)內(nèi)人士向 《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,將彩色平光隱形眼鏡納入第三類醫(yī)療器械類進行監(jiān)管,意味著彩色平光隱形眼鏡會和矯正視力的隱形眼鏡、心臟起搏器、骨科植入器材等同屬最高等級,需要進行嚴格管理。并且,銷售商必須要有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,產(chǎn)品無論是進口還是國產(chǎn),都需經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審批,頒發(fā)注冊證。

而記者以買家身份提出查看“嘉定大藥房旗艦店”的經(jīng)營許可證時,客服人員只能提供《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》,并以“該許可證在此沒有資料”為由,回答“買家”的質(zhì)疑。

黃東臨分析稱,“如果按照醫(yī)療器械管理,有安全性問題將會按照醫(yī)療內(nèi)部流程上報事故的;而視作醫(yī)療器械,出了事故則都不知道。”

據(jù)悉,國家對醫(yī)療器械有嚴格的劃分,三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。 作者:陳時俊

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