2021年1月19日，上海醫藥發布公告稱，其全資子公司上中西三維收到國家藥品監督管理局頒發的關于磷酸奧司他韋膠囊的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品已通過仿制藥一致性評價。磷酸奧司他韋膠囊主要用于甲型和乙型流感的預防和治療，由Gilead研發，羅氏于1999年在美國上市。2020年9月，中西三維就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請并獲受理。截至本公告日，公司針對該藥品的一致性評價已投入研發費用約744.74萬元。截至本公告日，中國境內該藥品的主要生產廠家有宜昌東陽光長江藥業股份有限公司、博瑞制藥（蘇州）有限公司、四川科倫藥業股份有限公司、石藥集團歐意藥業有限公司等。IQVIA數據庫顯示，2021年1-11月，磷酸奧司他韋膠囊醫院采購金額為人民幣30,272萬元。2021年，中西三維的該藥品未進行銷售。

根據我國國家相關政策，通過一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。磷酸奧司他韋膠囊作為國內治療流感的有效藥物，有望在醫藥市場占據一席之地。