基石藥業與燃石醫學宣布達成伴隨診斷（CDx）戰略合作，雙方將共同開發和商業化由基石藥業合作伙伴BlueprintMedicines開發的在研藥物pralsetinib在中國地區的CDx試劑。該試劑將用于檢測腫瘤患者的RET基因變異。2020年5月30日，在ASCO線上會議上，宣布了由基石藥業與燃石醫學共同開展的多中心研究（ARROW）中，pralsetinib在攜帶RET基因融合變異非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗中的最新臨床數據。

該研究包括兩個子階段，一個評估了在接受每日一次400毫克的初始劑量且療效可評估的患者人群，另一個則評估了對于80例既往接受過含鉑化療的患者，pralsetinib的治療效果。在這兩項子階段，pralsetinib治療的總緩解率（ORR）分別為73%（95% CI:52-88%）和61%（95% CI:50-72%）。

在接受過每日一次400毫克的初始劑量的354例患者中，pralsetinib耐受性良好，并且大多數治療相關的不良反應事件都是1級和2級。這些數據表明，pralsetinib在RET基因融合陽性NSCLC中有非常良好的治療前景。

基石藥業與燃石醫學的合作成果為臨床治療RET基因融合變異非小細胞肺癌提供了有力的支持。這些數據將有助于為臨床醫生和患者提供更好的治療選擇。