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賽普汀聯合IMM01臨床研究:宜明昂科與三生國健展開合作

2024-02-16 責任編輯:未填 瀏覽數:20 恩都醫藥招商網

核心提示:4月7日,三生國健發布公告稱,近期公司與宜明昂科簽訂《聯合用藥開發合作協議》,雙方將共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀(伊尼妥單抗)與抗CD47融合蛋白IMM01(以下簡稱“IMM01”)組合療法在中國市場的臨床開發和商業化。雙方合作將針對多種HER2陽性腫瘤患者進行臨床研究,評估伊尼妥單抗與IMM01雙藥聯用的藥物安全性、耐受性和療效。IMM01項目解決了CD47靶點藥物研發核心痛點,目前已分別在中國、日本和美國獲批發明專利。本合作旨在為HER2陽性腫瘤患者提供一種新的治療方案,以提高治療效果并改善患者

4月7日,三生國健發布公告稱,近期公司與宜明昂科簽訂《聯合用藥開發合作協議》,雙方將共同推進抗HER2單克隆抗體賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┡c抗CD47融合蛋白IMM01(以下簡稱“IMM01”)組合療法在中國市場的臨床開發和商業化。

根據合作協議,三生國健將作為研究發起者,負責臨床方案設計及臨床運營。宜明昂科將為研究提供IMM01。雙方合作將針對多種HER2陽性腫瘤患者進行臨床研究,評估伊尼妥單抗與IMM01雙藥聯用的藥物安全性、耐受性和療效。

賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┦侵袊讉€獲批上市的Fc段修飾抗HER2單抗,具有更強ADCC效應。與化療藥物聯合應用,已被證明可以延緩HER2陽性的轉移性乳腺癌患者病情進展,并帶來生存獲益。

IMM01項目基于宜明昂科“mAb-Trap”技術平臺研發,針對免疫調節靶點CD47。通過激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發揮腫瘤免疫治療效應。IMM01項目解決了CD47靶點藥物研發核心痛點,目前已分別在中國、日本和美國獲批發明專利。

本合作旨在為HER2陽性腫瘤患者提供一種新的治療方案,以提高治療效果并改善患者的生活質量。同時,雙方將共同開發IMM01,以滿足中國市場的需求,為患者帶來更好的治療選擇。

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