石藥集團(tuán)于2022年6月16日發(fā)布公告稱,其開發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugate) SYSA1801已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可以在中國開展臨床研究。該產(chǎn)品是一種新型的治療方法,適用于Claudin 18.2表達(dá)實(shí)體瘤的治療。

Claudin 18.2是一種在許多腫瘤中高度表達(dá)的蛋白質(zhì)。實(shí)體瘤是一種常見的惡性腫瘤,往往對(duì)傳統(tǒng)的治療反應(yīng)不佳。然而,如果能夠?qū)⒖贵w藥物與藥物偶聯(lián)物結(jié)合使用,就能夠提高藥物的療效,并使得藥物更容易到達(dá)癌細(xì)胞,從而提高治療效果。

SYSA1801是一種抗體藥物偶聯(lián)物,已經(jīng)在中國進(jìn)行了多項(xiàng)臨床試驗(yàn),并且獲得了良好的效果。該產(chǎn)品的研發(fā)團(tuán)隊(duì)也在國內(nèi)外提交了多件專利申請(qǐng),以確保該產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)得到保護(hù)。

除了治療實(shí)體瘤,SYSA1801還可以用于治療其他類型的癌癥。康諾亞生物是一家國內(nèi)公司,已經(jīng)獲得了CDE受理,其靶點(diǎn)ADC產(chǎn)品也處于I期臨床階段。與SYSA1801不同的是,康諾亞生物的ADC產(chǎn)品直接作用于腫瘤細(xì)胞,而不需要與藥物偶聯(lián)物結(jié)合使用。