今日，CDE 官網宣布，貝達藥業與 Agenus 公司合作的 PD-1 單抗巴替利單抗（Balstilimab）已經獲批臨床，用于晚期宮頸癌。巴替利單抗是貝達藥業以 1500 萬美元首付款+2000 萬美元股份從 Agenus 公司認購獲得的 2 款單抗產品之一，另一款是 CTLA-4 單抗 Zalifrelimab。

通過該項交易，貝達獲得了這兩款產品在中國（包括香港、澳門和臺灣）單用或聯合其他藥物治療除膀胱內給藥外的所有適應癥上的獨家開發和商業化權益。巴替利單抗的研發和商業化權益將為宮頸癌患者帶來更好的生存質量。

此外，貝達藥業還獲得了 Agenus 公司對 CTLA-4 單抗 Zalifrelimab 的授權，授權允許貝達以相同的首付款和股份認購方式獲得該產品在中國（包括香港、澳門和臺灣）的權利。這將有助于貝達進一步擴大其產品線，提高其在單抗領域的競爭力。

總之，CDE 官網的這一消息對于晚期宮頸癌患者以及貝達藥業未來的發展具有重大意義。這款創新藥物的獲批將有助于提高宮頸癌患者的生存率，并為相關領域的研究者提供更多的探索機會。