7月21日，千紅制藥發(fā)布公告稱，近期，公司與控股子公司江蘇眾紅生物工程創(chuàng)藥研究院有限公司（以下簡稱：眾紅生物）共同研發(fā)的藥物ZHB206注射液，成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書（編號：2020LP00064）。

該藥物是一種新藥，名為ZHB206注射液，其受理號為CXHL2000174，申請類別為化藥一類。該藥物的研發(fā)及生產(chǎn)過程得到了國家藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審查，結(jié)果表明，2020年4月16日受理的ZHB206注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求。

ZHB206注射液是一種用于急性缺血性腦卒中的長效治療藥物。其相關(guān)核心技術(shù)已申請PCT專利和中國發(fā)明專利，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。

此外，ZHB206注射液的研發(fā)過程中，眾紅生物與千紅制藥共同合作，充分利用各自的技術(shù)優(yōu)勢，為患者提供了更好的治療效果。

總的來說，ZHB206注射液的研發(fā)及生產(chǎn)過程，體現(xiàn)了我國制藥企業(yè)不斷提升自身技術(shù)水平的決心，也為患者提供了更好的醫(yī)療服務(wù)。