【2017.09.29/研發(fā)NEWS】禮來乳腺癌新藥今日獲FDA批準(zhǔn)；諾華研究不能做藥物靶點(diǎn)，會和加州大學(xué)伯克利分校合作；ABB與安進(jìn)專利訴訟達(dá)成和解，Humira年銷售額200億美元在望；3種正在開發(fā)的新藥將在10月份取得重要成果.

我們關(guān)注醫(yī)藥研發(fā)的最新動(dòng)態(tài)，為R&D人員提供及時(shí)準(zhǔn)確的信息參考。（點(diǎn)擊標(biāo)題，可閱讀原文）

罕見病脆性X綜合征新藥2期臨床積極

29日，Zynerba Pharmaceuticals公布了一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)FAB-C的陽性頂線結(jié)果，該試驗(yàn)是為了評估新藥ZYN002在治療兒童和青少年脆性X綜合征中的作用，它成功到達(dá)了主要終點(diǎn)。

禮來乳腺癌新藥今日獲美國FDA批準(zhǔn)

29日，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)禮來公司的Verzenio上市，與氟維司群聯(lián)合治療HR陽性、HER2陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成年患者。

諾華研究不可成藥靶標(biāo)將與UC伯克利分校合作

28日，諾華制藥表示，已與加州大學(xué)伯克利分校達(dá)成合作協(xié)議。雙方研究人員將合作開發(fā)新一代療法發(fā)現(xiàn)技術(shù)，共同推動(dòng)傳統(tǒng)小分子化合物在癌癥和其他不適用或被認(rèn)為是非藥物靶點(diǎn)的疾病中的研究工作。

AbbVie與Amgen專利訴訟達(dá)成和解！Humira年銷售額200億美元在望

28日，艾伯維與安進(jìn)就Humira analog專利侵權(quán)訴訟達(dá)成和解。ABB已經(jīng)授予Amjevita對Amge的非獨(dú)家專利許可，在美國市場自2023年1月31日起生效，在大多數(shù)歐盟國家自2018年10月16日起生效。

神奇大麻：治療脆性X綜合征顯奇效

近日，Zynerba公司宣布，實(shí)驗(yàn)藥物ZYN002 (CBD)凝膠治療兒童青少年脆性X綜合征的II期臨床研究FAB-C已達(dá)到主要終點(diǎn)。

ADRO開展ADU-S100與諾華PDR001聯(lián)用治療實(shí)體瘤試驗(yàn)

近日，ADRO宣布啟動(dòng)編號為NCT03172936的Ib期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)討論了藥物劑量增加方案和最大劑量耐受。該臨床試驗(yàn)將評估ADU-S100和諾華PD-1檢查點(diǎn)抑制劑PDR001聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤或淋巴瘤的療效。

10月即將迎來關(guān)鍵結(jié)果的3款在研新藥

最近，三家生物技術(shù)公司正在開發(fā)的新藥有望迎來關(guān)鍵的里程碑，包括FDA決定上市難治性全身性重癥肌無力藥物，以及發(fā)布一種新的杜氏肌營養(yǎng)不良藥物的1/2期臨床數(shù)據(jù)。

抗傷寒疫苗Vi-TT問世有望抵抗病毒感染

最近，研究人員開發(fā)了一種新的抗傷寒疫苗，證明可以安全使用。他們發(fā)表在《柳葉刀》醫(yī)學(xué)雜志上的文章說，這種抗傷寒疫苗對兩歲以下不同感染程度的兒童有效率超過50%。

新發(fā)現(xiàn)：中國墨水竟能殺死癌細(xì)胞

近日，楊武利研究團(tuán)隊(duì)的最新發(fā)現(xiàn)揭示，墨水的內(nèi)涵可能不止于此：它不僅能在紙上承載信息，還能——?dú)⑺腊┘?xì)胞。

科學(xué)家利用CRISPR技術(shù)消滅癌變基因

來自加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，系統(tǒng)地滅活了人類結(jié)腸癌細(xì)胞基因組中的所有基因。

研究人員發(fā)現(xiàn)黑色素瘤復(fù)治療新靶點(diǎn)

Journal 055-79000最近發(fā)表了一篇文章，揭示了黑色素瘤復(fù)發(fā)的關(guān)鍵原因，并提供了一種尋找新治療靶點(diǎn)的側(cè)擊策略。

俄科學(xué)家研制出便攜式設(shè)備一滴血在5分鐘內(nèi)診斷癌癥

據(jù)媒體29日報(bào)道，俄羅斯薩馬拉國立醫(yī)科大學(xué)創(chuàng)新與發(fā)展研究所新聞處宣布，俄羅斯科學(xué)家研發(fā)出一種名為液體蛋白質(zhì)分級分析儀的便攜式設(shè)備，可根據(jù)一滴血在5分鐘內(nèi)診斷出腫瘤疾病。