10月15日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，通報庫克、美敦力、施樂輝等5家醫(yī)療器械公司主動召回部分違規(guī)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品包括房間隔穿刺針、心臟排氣引流管、空心螺釘系統(tǒng)等。具體情況如下：

1. Cook Incorporated 庫克公司主動召回房間隔穿刺針，因為涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)穿刺針內部或外部有鐵銹的問題。庫克公司對房間隔穿刺針（注冊證號：國械注進20143155640）主動召回。召回級別為一級。

2. 庫克（上海）醫(yī)療貿易有限公司報告，血管造影導管（Angiography Catheter）等醫(yī)療器械涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，從歐盟符合性聲明中移除的產(chǎn)品，在特定批次仍被銷往歐洲、中東和非洲地區(qū)。庫克公司對血管造影導管Angiography Catheter（注冊證號：國械注進20173770705）、栓塞彈簧圈Embolization Coil（注冊證號：國械注進20143136246）、子宮內膜取樣器TAO Brush? Endometrial Sampler（注冊證號：國械注進20142186108）、微導管Microcatheter（注冊證號：國械注進20183032379）、栓塞彈簧圈Embolization Coils（注冊證號：國械注進20173776536）、導絲Wire Guides（注冊證號：國械注進20153030949）主動召回。召回級別為三級。

3. Medtronic, Inc. 主動召回美敦力（上海）管理有限公司報告的 Medtronic, Inc.（上海）醫(yī)療器械有限公司報告，涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在心臟排氣引流管的導絲狀探針可能會穿過左心排氣管的尖端，如果在手術前沒有注意到這個問題，導絲狀探針的突出可能會導致組織損傷的問題。美敦力公司Medtronic, Inc.對心臟排氣引流管Heart Suction Tube（注冊證號：國械注進20152141672）主動召回。召回級別為二級。

4. SmithNephew, Inc. 主動召回施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿易（上海）有限公司報告，涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品標簽信息錯誤，標簽顯示螺釘為全螺紋，但實物為部分螺紋的問題。生產(chǎn)商美國施樂輝有限公司SmithNephew, Inc.對空心螺釘系統(tǒng)Large Cannulated Screw System（注冊證號：國械注進20153133639）主動召回。召回級別為二級。

5. 史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報告，存在發(fā)往沙特阿拉伯的涉及產(chǎn)品中未包含其最新說明書，該說明書與前一版本相比，擴大了產(chǎn)品的適用范圍的問題。生產(chǎn)商Stryker Neurovascular（史賽克神經(jīng)介入）對取栓支架Trevo XP ProVue Retriever（注冊證號：國械注進20203030002）主動召回。召回級別為三級。

6. 貝朗醫(yī)療法國有限公司主動召回植入式給藥裝置及其附件Implantable vascular access systems and accessories，因為涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)次級包裝（外盒包裝）的標簽上的產(chǎn)品型號和UDI-DI編碼信息缺失，但產(chǎn)品初級包裝的標簽信息是完整的問題。貝朗醫(yī)療法國有限公司對植入式給藥裝置及其附件Implantable vascular access systems and accessories（注冊證號：國械注進20173661677）主動召回。召回級別為三級。