我國患者在獲得創新藥物的時間上相對滯后于西方發達國家約8年。為改變這一狀況,中國正在全力提升醫藥產業創新能力。在11月30日舉行的“2012國際醫藥創新峰會”上,多位專家探討了如何通過優化藥品價格和報銷等環節,改善創新藥物市場準入環境,為創新藥上市提供條件。根據由37家跨國制藥企業組成的非贏利性組織中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會公布的“全力提升中國醫藥產業創新能力研究報告”,中國在過去五年中引進了至少67種創新藥物,占同期上市創新藥物的80%。其中,新藥的研發重點是滿足我國患者突出的醫療需求。其中,四大高死亡率疾病:腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病、慢性呼吸道疾病將被視為重中之重。這些疾病中的胃癌、肝癌和肺癌在我國的發病率高于其他國家,成為多家研發中心的重點。國家“重大新藥創制專項”計劃的目標是到2015年,開發出30種原創新藥;到2020年,中國的研發能力將達到世界一流國家水平,成為全球醫藥創新的重要引擎。醫藥創新是一項復雜、昂貴、風險高的過程。每個新藥在成功問世前,其研發過程通常需要10-15年,成本超過80億元。為此,不少專家呼吁為創新藥研發提供更好的環境,例如縮短臨床試驗申請的審批時間。目前,中國的審批時間在10-18個月,而美國僅需1個月,印度為4個月。讓新藥快速獲得市場準入,以幫助患者盡早用上藥物。目前,我國的國家藥品報銷目錄每4-5年才更新一次,而德國、英國和新加坡等是滾動更新報銷目錄,西班牙、意大利、韓國等國則至少每年更新一次。