9月3日，北京華龕生物科技有限公司（以下簡稱“華龕生物”）宣布完成了數千萬元的A輪股權融資。本次融資由北京首發(fā)展天璣基金、德同資本和某國際產業(yè)集團共同投資，浩悅資本擔任獨家財務顧問。華龕生物成立于2018年，是一家專注于3D微組織工程技術研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)。

華龕生物憑借自主知識產權的原創(chuàng)技術，推出了系列仿生3D細胞技術產品。該技術產品主要應用于定制化、自動化、規(guī)模化、智能化的干細胞培養(yǎng)擴增工藝，研發(fā)干細胞3D微組織治療新藥，以及開發(fā)3D細胞高通量藥物篩選產品。這些產品為客戶提供創(chuàng)新性的3D細胞技術產品與服務。

華龕生物的3D FloTrix細胞擴增工藝，通過核心專利產品3D FloTrix細胞擴增套裝（包含3D TableTrix細胞微載片及3D FloTrix Digest裂解液）及自主研發(fā)的3D FloTrix生物反應器，旨在實現間充質干細胞的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。相較于傳統(tǒng)人工2D的細胞培養(yǎng)，華龕生物的技術可以節(jié)省約90%空間、90%人力、50%試劑耗材、50%時間成本，實現定制化、規(guī)?；?、智能化細胞生產制備。

根據全球透明市場研究機構(Transparency Market Research)的報告，到2025年底全球干細胞市場規(guī)模預計達到2705億美元。全球注冊在案的干細胞臨床研究機構為5000多家，涉及的疾病種類有140多種。目前國際上已經獲批上市的間充質干細胞產品有10款。

截至今年7月底，我國已批準成立干細胞臨床研究備案機構119家，涉及的疾病種類有200多種。14款干細胞藥品獲藥監(jiān)局受理，其中12款干細胞藥品獲批進入臨床試驗（2020年上半年8款獲批），77項干細胞臨床研究項目通過國家衛(wèi)健委審批備案允許開展臨床研究。

華龕生物已擁有2000平方米的GMP生產平臺，并已獲得相關產品質量檢驗報告及醫(yī)療器械資質。核心產品正處于臨床注冊申報階段。公司已與多家細胞治療IND許可企業(yè)及新藥申報企業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同推進細胞治療新藥領域的產業(yè)化發(fā)展。

據悉，華龕生物已與多家細胞治療IND許可企業(yè)及新藥申報企業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，下一階段將在平臺建設、規(guī)?；に囬_發(fā)、微組織新藥研發(fā)等方面進行重點布局及發(fā)展。