10月21日，奧賽康公司宣布其子公司江蘇奧賽康的注射用多黏菌素E甲磺酸鈉已獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準。注射用多黏菌素E甲磺酸鈉是一種多肽類抗生素，自二十世紀七十年代起即被應用于治療革蘭陰性菌感染。目前，它已成為治療多重耐藥銅綠假單胞菌及其他革蘭氏陰性菌感染的首選藥物。奧賽康公司于2011年開始研發，2013年申請臨床，2019年4月申報生產注冊，于近日獲得批準上市。其批準的適應癥為：本品適用于治療成人和兒童（包括新生兒）由需氧型革蘭氏陰性菌引起的、可選治療手段有限的嚴重感染。國內只有2家申報注冊生產，奧賽康為國產第二家獲得批準上市。該品種以國內臨床急需被納入了CDE優先審評審批。

革蘭氏陰性菌耐藥，尤其是耐碳青霉烯菌、多重耐藥菌、泛耐藥菌、甚至新型“超級細菌”的出現，使得臨床可用的有效治療藥物越來越少。多黏菌素臨床證據充分，用于多藥耐藥、廣泛耐藥感染在國內外權威專家共識或指南中獲得了高級別推薦。2017年《廣泛耐藥革蘭陰性菌感染的實驗診斷、抗菌治療及醫院感染控制：中國專家共識》指出，我國迫切需要至少有一種多黏菌素類能夠提供臨床使用，用于泛耐藥（XDR）和全耐藥（PDR）革蘭陰性菌感染的治療。注射用多黏菌素E甲磺酸鈉已成為β-內酰胺類、氨基糖苷類或者喹諾酮類等抗生素治療無效的多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最后一道防線。

我國革蘭氏陰性菌耐藥形勢嚴峻。發生廣泛耐藥僅對1～2類藥物（主要指多黏菌素類和替加環素）敏感。多黏菌素市場增長強勁。根據證券公司調研數據顯示，2019年注射用多黏菌素B國內抽樣醫院銷售額4.1億元，2020年注射用多黏菌素B國內抽樣醫院銷售額5.8億元，與2019年同期相比銷售額增長率達41.5%。2019年注射用硫酸多黏菌素340萬元，2020年注射用硫酸多黏菌素7400萬元，與2019年同期相比銷售額增長率達2076%，臨床市場需求增長強勁。

奧賽康公司是國內第二家獲得批準上市的國產多黏菌素類抗生素。多黏菌素E甲磺酸鈉已在國內市場占據重要地位，成為多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最后一道防線。隨著我國革蘭氏陰性菌耐藥問題的日益嚴重，多黏菌素類抗生素市場前景廣闊。