最近,諾華公司宣布了一項針對乳腺癌的靶向治療藥的研究。該研究名為“Kisqali”,是一種CDK4/6抑制劑,用于治療具有激素受體陽性(HR+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)-兩種表型的高危乳腺癌患者。該研究的主要目的是評估Kisqali與傳統治療方法的對比,并分析其對患者生存期的影響。

在研究過程中,研究人員發現了一種新的治療方法——Kisqali+來曲唑聯合治療,該治療方式相比于傳統治療方法,可以顯著改善患者的生存期。在激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)轉移性乳腺癌絕經后女性患者中,與來曲唑單藥治療相比,Kisqali+來曲唑聯合治療組總生存期(OS)有統計學意義的顯著改善。Kisqali+來曲唑組的平均隨訪時間超過5年,而來曲唑組為4年。此外,與接受來曲唑單藥治療的患者相比,接受Kisqali+來曲唑作為一線治療的患者死亡風險降低了24%。

為了更好地了解Kisqali對患者生存期的影響,研究人員還探究了Kisqali+來曲唑的總體生存益處隨著時間的推移如何變化。結果表明,接受Kisqali+來曲唑治療的患者5年生存率為52.3%,6年生存率為44.2%。而Kisqali單藥治療的患者5年生存率為34.4%,6年生存率為27.8%。

此外,研究人員還發現,在接受Kisqali+來曲唑治療的患者中,任何CDK4/6抑制劑后續治療的患者較少。在調整任何CDK4/6抑制劑后續治療后,Kisqali+來曲唑的顯著總體生存效益是一致的。

最后,研究人員還探討了Kisqali+來曲唑的副作用。與之前報道的Kisqali1的3期試驗結果一致,該研究的副作用與之前報道的Kisqali1的3期試驗結果一致。