近期，兩家創新公司Kaleido Biosciences和Cirius Therapeutics分別向納斯達克交易所提交了上市申請，計劃籌集到的資金分別為1億美元和8600萬美元。Kaleido成立于2015年，由美國麻省劍橋市的Flagship Pioneering孵化。據其招股說明書，Flagship仍然是Kaleido的最大股東，持有67.6%的股份。該公司專注于發現和開發新型化合物，以驅動微生物組器官（microbiome organ）功能，治療疾病并改善人類健康。據Kaleido的招股書，該公司擁有超過1000個微生物組候選化合物庫，用于治療代謝疾病。

KB195是公司的一款候選藥物，已經完成了高氨血癥的1期研究。高氨血癥是一種代謝疾病，其特征是血液中氨含量較高。Kaleido表示，這種藥物可能治療兩種類型的高氨血癥：尿素循環障礙（UCD）和肝性腦病（HE）。UCD是一種遺傳性疾病，影響身體處理尿素的酶。在HE中，肝損傷損害了器官從血液中清除毒素的能力。

Kaleido計劃在今年上半年利用IPO資金推進KB195進入UCD高氨血癥患者的2期研究。公司還在評估該藥物和另一種候選藥物KB174，用于HE。在審查UCD研究數據后，公司將確定哪款藥物在HE中推進至2期研究。HE的2期臨床可能于2020年第一季度啟動。

Cirius公司專注于開發肝病和代謝紊亂的治療方法。該公司曾用名Oceta Therapeutics，2017年，Frazier Healthcare Partners和總部位于丹麥的Novo Holdings對該公司投資了4000萬美元，將其更名為Cirius Therapeutics，并將其總部遷至圣地亞哥。Cirius公司的主要候選藥物MSDC-0602K是一種小分子藥物，用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH），這種疾病可引起肝臟損害，被稱為纖維化。據該公司的招股書，MSDC-0602K屬于第二代胰島素增敏劑，每日1次口服，克服了第一代胰島素增敏劑的安全性問題，有望以單藥或與其他藥物聯用的方式成為NASH的基礎治療用藥。

Cirius正在進行該藥物的2b期研究，該研究招募了402名被診斷患有NASH和纖維化的患者。10月，Cirius公布了該研究的臨時數據，顯示患者在治療6個月后肝功能和血糖水平有所改善。副作用包括關節和背部疼痛，以及體重增加，該公司指出，這與其他改善胰島素抵抗的療法一致。Cirius預計將在今年下半年公布該研究的最終數據。Cirius表示，將利用IPO資金繼續推進其主要藥物的臨床試驗，同時支付化合物的制造費用。