CASPIAN III期試驗的最新結果顯示,阿斯利康的英飛凡(通用名:度伐利尤單抗)聯合依托泊苷及卡鉑或順鉑的治療方案,一線治療成人廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)在三年隨訪時間內表現出持續、有臨床意義的總生存期(OS)獲益。這些數據已于2021年9月18日舉行的2021年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO大會)上的小型口頭匯報會上公布,更新了PD-1/PD-L1小細胞肺癌研究有史以來報告的最長生存期。CASPIAN試驗于2019年6月達到了總生存期的主要終點,死亡風險降低了27%(基于0.73的風險率[HR]；95%置信區間[CI]為0.59-0.91；p=0.0047),基于這些數據,已獲得全球許多國家監管部門批準上市。更新的結果曾在2020年5月美國臨床腫瘤學會(ASCO)虛擬大會期間公布,平均隨訪時間超過兩年。度伐利尤單抗聯合化療的最新結果顯示,在中位隨訪超過三年后,與單獨化療相比,死亡風險降低了29%(基于0.71的風險率 [HR]；95%置信區間[CI]為0.60-0.86；p=0.0003)。 更新后的中位總生存期為12.9個月,而化療為10.5個月。該結果包括一項預設的探索性分析結果,即接受度伐利尤單抗聯合化療的患者中,17.6%的患者在三年內存活,而這一比例在接受單獨化療的患者中為5.8%。與之前的分析一致,所有亞組的生存獲益一致。度伐利尤單抗聯合化療繼續顯示出與這些藥物的已知特征一致的良好耐受性。結果顯示,度伐利尤單抗聯合化療組中,32.5%的患者經歷了嚴重不良事件(所有原因),而單獨化療組的這一比例為36.5%。度伐利尤單抗聯合化療組中的不良事件發生率高于單獨化療組。