今日，總部位于加利福尼亞州的醫(yī)藥公司Kronos Bio宣布成功完成了新一輪融資，融資總額達(dá)1.55億美元。本次融資由Perceptive Advisors牽頭，包括Commodore Capital、EcoR1 Capital和Fidelity Management and Research Company等眾多投資方共同參與。

Kronos專注于開發(fā)針對“不可成藥”的癌癥靶點(diǎn)新藥。2018年5月完成了1800萬美元的種子輪融資，去年7月完成了1.05億美元的A輪融資。盡管每年都有針對不同疾病的創(chuàng)新靶點(diǎn)藥品問世，但仍有大量與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)尚未成為“可成藥”，這可能源于這些蛋白缺乏明顯的活性位點(diǎn)，難以發(fā)現(xiàn)可以相互結(jié)合的小分子藥物；或者由于小分子藥物難以穿透細(xì)胞，無法實現(xiàn)有效藥物。

為解決這一問題，Kronos通過更符合生物學(xué)相關(guān)性的設(shè)計，對靶蛋白進(jìn)行高通量篩選，以克服結(jié)構(gòu)性屏障。通過這一方法，公司有望識別出那些被認(rèn)為不可成藥的靶點(diǎn)，從而在藥物研發(fā)過程中提供更有針對性的靶點(diǎn)。Kronos的微陣列平臺（SMM）具有識別直接與靶蛋白結(jié)合或以納摩爾效力干擾蛋白質(zhì)活性的化合物潛力，非常適合快速發(fā)現(xiàn)新的調(diào)節(jié)劑或“不可成藥”靶點(diǎn)的降解物。

目前，針對不可成藥的靶點(diǎn)有三種策略：一是通過RNA治療，降低蛋白表達(dá)；二是采用HyT（水溶性標(biāo)簽）技術(shù)，在目標(biāo)分子上接上一個疏水基團(tuán)，誘導(dǎo)其通過蛋白酶降解；三是蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)，將靶蛋白配體和E3泛素連接酶配體連接在一起，實現(xiàn)對特定靶蛋白的降解。

參考資料： [1] Kronos Bio宣布完成1.55億美元融資。