美國制藥巨頭默沙東（MerckCo）近日與KalVista公司達成一項合作交易，開發眼科藥物KVD001，該藥是一款玻璃體腔內注射（IVT）藥物，目前正開發用于糖尿病性黃斑水腫（DME）的潛在治療。除了KVD001之外，此次合作還包括開發基于血漿激肽抑制劑的口服DME化合物。

DME是指由于糖尿病引起的黃斑中心凹一個視盤直徑范圍內的細胞外液積聚所致的視網膜增厚或硬性滲出沉積，該病是導致糖尿病患者視力損害的常見原因。

根據協議條款，KalVista授予默沙東一定的權利，包括完成概念驗證II期臨床試驗后收購KVD001的選擇權，以及收購后續開發的口服DME藥物的選擇權。默沙東將支付一筆3700萬美元的不可退還（non-refundable）預付款；在默沙東行使相關權利后，KalVista還將有資格獲得行使權款項及每個項目的里程碑款項，總計達7.15億美元。此外，KalVista還將有資格獲得此次協議中所開發產品上市銷售后的分層特許權使用費。KalVista將資助并保留KVD001以及實驗性口服DME藥物的控制權，除非默沙東提前行使選擇權。

除了合作，KalVista還與默沙東達成了一項價值910萬美元的私募交易，默沙東出價每股8.5美元收購KalVista公司1070589股股票，占該公司股權的9.9%。此次私募交易在默沙東行使選擇權之時關閉。

KalVista是一家臨床階段制藥公司，專注于發現、開發、商業化小分子蛋白酶抑制劑，用于醫療需求未滿足的治療領域。該公司初步的研究重點是血漿激肽釋放酶（plasma kallikrein）抑制劑。血漿激肽釋放酶是人體機體炎癥反應的一個重要組成部分，如果過量可導致血管通透性增加、水腫和炎癥。目前，KalVista公司已開發出了專有的新型小分子血漿激肽釋放酶抑制劑資產，初步治療疾病為遺傳性血管水腫（HAE）和DME。KVD001是KalVista公司管線中推進最快的藥物，目前已成功完成首個DME人體臨床試驗，正準備在2017年開展II期臨床。

默沙東高級副總裁Ben Thorner表示，KalVista團隊在推進KVD001進入臨床方面已取得了重要進展。默沙東期待著KVD001概念驗證II期臨床的結果。此次與KalVista之間的合作，將為對新的和更好的治療選擇方面存在明確醫療需求的治療領域帶來創新的產品。

KalVista公司管線資產一覽表如下所示。（新浪醫藥編譯/newborn）

文章參考來源：Merck buys into KalVista and its DME candidate