最近，國家藥品監督管理局批準了諾和諾德研發生產的諾和益（德谷胰島素利拉魯肽注射液）在中國的上市申請，適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。諾和益是一種全球首個基礎胰島素胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）注射液，由德谷胰島素和利拉魯肽組成。諾和益具有強效控制全天血糖，一天注射一次，糖化血紅蛋白（HbA1c）達標率高達89.9%，降低低血糖發生風險且體重獲益明確，并為患者帶來易于掌控的血糖管理，助力中國2型糖尿病患者高質量血糖達標。

諾和益的研發成功，將有助于改善我國糖尿病治療領域的現狀。2型糖尿病是我國最常見的代謝性疾病，發病機制錯綜復雜，涉及全身幾乎所有的重要器官與組織，如大腦、胰腺、骨骼肌、胃腸道、脂肪組織等。因此，治療過程中需要考慮多靶向作用于2型糖尿病潛在病理生理機制。

近年來，諾和諾德研發的諾和益已在全球多個國家上市，并已通過《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》的審批。然而，我國糖尿病患病總人數高達1.298億，僅有約15.8%的患者血糖控制達標。其中，2型糖尿病占大多數。諾和益的上市，將為我國糖尿病患者提供一種有效的血糖管理策略，助力他們實現高質量血糖達標。

諾和益的研發成功，也為中國2型糖尿病治療領域帶來了新的突破。然而，諾和益的上市仍面臨一些挑戰，如如何降低藥物的副作用、如何提高藥物的穩定性等。未來，諾和益的研發將有望為我國糖尿病患者帶來更多希望。