9月28日,科倫藥業發布公告稱,其子公司湖南科倫制藥的化學藥品“釓塞酸二鈉注射液”已獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準。該藥品是一種用于檢測肝臟局灶性病變的磁共振造影劑,其符合藥品注冊的要求,獲得了藥品注冊證書。該藥品可用于診斷和治療肝臟局灶性病變,如肝細胞癌前病變、肝臟局灶性病變、肝硬化等。與其他磁共振造影劑相比,釓塞酸二鈉可提高肝臟局灶性病變的檢出率和定性診斷的準確性,尤其在檢出微小病灶和鑒別診斷方面更具優勢。因此,已成為《肝細胞癌前病變的診斷和治療多學科專家共識(2020)》、《肝臟局灶性病變CT和MRI標注專家共識(2020)》、《美國ACG臨床指南:肝臟局灶性病變的診斷和管理(2014)》等國內外權威指南或專家共識的推薦,用于肝臟病變的診斷和管理。

據科倫藥業公布的數據,2020年中國銷售該藥品2.2億元。 "

科倫藥業子公司湖南科倫制藥的化學藥品“釓塞酸二鈉注射液”已獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準,可用于檢測肝臟局灶性病變。該藥品是一種磁共振造影劑,與其他磁共振造影劑相比,可提高肝臟局灶性病變的檢出率和定性診斷的準確性,尤其在檢出微小病灶和鑒別診斷方面更具優勢。已成為《肝細胞癌前病變的診斷和治療多學科專家共識(2020)》、《肝臟局灶性病變CT和MRI標注專家共識(2020)》、《美國ACG臨床指南:肝臟局灶性病變的診斷和管理(2014)》等國內外權威指南或專家共識的推薦,用于肝臟病變的診斷和管理。2020年中國銷售該藥品2.2億元。