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長期服用質子泵抑制劑要警惕腎損害

2023-08-13 責任編輯:未填 瀏覽數:27 恩都醫藥招商網

核心提示:美國的一項研究表明,首次服用PPI的患者慢性腎臟不良預后的風險增加,包括CKD發病率、CKD進展和ESRD,即使沒有AKI介導。在沒有AKI的患者中,PPI使用者中eGFR 30% (HR=1.26)、ESRD或eGFR降低> 50% (。

質子泵抑制劑(PPI)是一種廣泛用于抑酸治療的藥物。

近年來,越來越多的研究表明,PPI與急性腎損傷(AKI)風險增加有關,從而增加了慢性腎病(CKD)和終末期腎病(ESRD)的風險。然而,目前尚不清楚沒有AKI介導的PPI使用者是否與CKD風險增加有關。

美國的一項研究表明,首次服用PPI的患者慢性腎臟不良預后的風險增加,包括CKD發病率、CKD進展和ESRD,即使沒有AKI介導。所以長期使用PPI需要警惕。(腎臟,91:1482)

研究人員在美國退伍軍人事務部的數據庫中分析了144,032名首次接受抑酸治療(PPI或H2受體拮抗劑)的患者,其中包括125,596名服用PPI的患者和18,436名服用H2受體拮抗劑的患者。

受試者基線時的估計腎小球濾過率(EGFR)> 60 mi/(min 1.73 m2),平均年齡57.82歲,占男性的93.4%,隨訪5年。

結果顯示,118 793例無AKI的患者中,16 101例服用H2受體拮抗劑,102 692例服用質子泵抑制劑。PPI使用者患糖尿病、慢性阻塞性肺病、高脂血癥和心血管疾病的風險高于H2受體拮抗劑使用者。

多因素logistic回歸分析顯示PPI患者eGFR <60mi/(min 1.73 m2)(HR=1.26),下降> 30% (HR=1.24),上升> 50% (HR=1.34)。

在沒有AKI的患者中,PPI使用者中eGFR <60mi/(min 1.73m2) (HR=1.22)、CKD(HR=1.29)、eGFR降低> 30% (HR=1.26)、ESRD或eGFR降低> 50% (HR=1.35)的發生率高于H2受體。

此外,PPI累計暴露時間與慢性腎臟不良預后風險呈正相關。時間越長,風險越大。

“邱佳,長期使用PPI需警惕腎損害,[509]。醫師報,2017-7-20(7)”

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