1. Nature：發表肺癌好轉要害，40%患者無望受益

近期，《天然》登載了一篇重量級論文——來自MIT的研討職員發明了肺部腫瘤從良性轉為惡性的要害，而且用一種藥物，勝利抑止住了那一變化進程。據信，這項研討無望造福多達40%的肺癌患者。研討職員發明，正在腫瘤好轉的進程中被激活的Wnt通路是招致腫瘤細胞的快捷增殖的緣故原由。同時，研討職員正在這些腫瘤中找到了另一批細胞，占腫瘤組織的30%-40%，這些細胞會經由過程供給Wnt配體的方法，資助構建一個得當腫瘤細胞增殖的微情況。而這個微情況會影響那些有癌變潛質的細胞，讓它們發生近似于干細胞的活性，并不休增殖。現階段，研討職員們正在開辟靶向性更佳的Wnt抑制劑，以防備藥物反作用的呈現。咱們等候正在不久的未來看到這一緊張沖破能轉化為翻新療法，造福肺癌患者。

▲Wnt是一個典范旌旗燈號通路，會影響細胞增殖（圖片起源：《天然》）

2. Cell：初期肺癌中發明免疫治療新靶點

美國西奈山醫學院(Mount Sinai School of Medicine)的研討職員對初期肺癌腫瘤的免疫微情況停止了具體研討。他們發明讓腫瘤免疫療法得以勝利的免疫因素正在初期肺癌的微情況中曾經存在，那意味著免疫療法很有愿望正在初期肺癌患者身上一樣取得成功。這項研討頒發正在《細胞》雜志上。

3. 膀胱癌：FDA加速同意Keytruda一線醫治

默沙東（MSD）公布，其重磅腫瘤免疫療法藥物Keytruda曾經取得了美國FDA的加速同意，將適應癥擴展到部分晚期或轉移性尿路上皮癌的一線醫治，造福那些沒法利用順鉑化療的患者。另外，FDA也同時同意Keytruda作為二線療法，醫治罹患部分晚期或轉移性尿路上皮癌，且顛末露鉑化療，或是顛末露鉑化療與幫助醫治/新幫助醫治的12個月內，病情依舊呈現希望的患者。值得一提的是，Keytruda也是正在針對“露鉑醫治有效的晚期尿路上皮癌患者”這一群體中，首個整體生存期跨越化療的抗PD-1療法。

4. 結直腸癌：羅氏頒布新型單特異性抗體1期臨床數據

羅氏（Roche）公司頒布了兩項1期研討成果，評價了一種可同時聯合T細胞跟腫瘤細胞的新型癌癥免疫療法份子化合物CEA-TCB（RO6958688; RG7802）。該臨床試驗正在癌胚抗原（carcino embryonic antigen，CEA）陽性實體瘤患者中研討評價了CEA-TCB，包羅過抒發CEA并正在至少兩個先前化療計劃后希望了的微衛星不變（MSS）轉移性結腸直腸癌（mCRC）患者。研討評釋CEA-TCB作為單一療法具有抗腫瘤活性，而且與Tecentriq（atezolizumab）結合利用時進一步取得加強。

5. 急性髓性白血病：新藥GMI-1271取得FDA突破性療法認定

GlycoMimetics公司公布，美國FDA曾經向其候選藥物GMI-1271頒布突破性療法認定，適應癥為成年患者的復發性或難治性急性髓性白血病（AML）。GMI-1271為E-selectin拮抗劑，現階段處于2期臨床試驗階段。之前，GMI-1271也被FDA授予了孤兒藥資歷跟快速通道資歷。

6. 淋巴瘤：拜耳全新抗癌藥獲FDA優先審評資歷

德國拜耳（Bayer）公司公布該公司的正在研藥物copanlisib取得FDA的優先審評（Priority Review）資歷。Copanlisib是一款醫治曾經接管過兩種療法的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）患者的新藥。優先審評資歷讓這款新藥的預期審評工夫從尺度的10個月縮短到小于6個月，使copanlisib無望更早讓患者受益。

7. 前沿：用CRISPR誘發腫瘤，MIT帶來結直腸癌研討新法

近期，麻省理工學院（MIT）的研討職員利用CRISPR基因編纂技巧正在小鼠體內天生告終直腸腫瘤。這類腫瘤會分散到肝臟，與人類結直腸癌的行動十分相似。這項研究成果可以資助科學家更深化天相識腫瘤希望環境，測試新的癌癥療法。該研討由美國麻省理工學院Koch癌癥研究所（Koch Institute for Integrative Cancer Research）主導，結果頒發正在5月1驲的《天然》子刊《Nature Biotechnology》上。

8. 診斷：提早10年猜測前列腺癌轉移危險，翻新基因檢測法問世

份子診斷跟個性化醫療領導者美國Myriad Genetics公司公布，該公司Prolaris基因檢測可能精確猜測接管醫治的前列腺癌患者10年內腫瘤轉移的危險。數據成果正在波士頓進行的2017年美國泌尿協會 (American Urological Association)年會上頒布。常用的前列腺癌好轉危險的評價包羅臨床搜檢和前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen PSA)測試。這些傳統的檢測方式被普遍利用，可是它們只能精確描寫腫瘤以后的形態，不克不及很好天斷定腫瘤好轉的危險。Myriad Genetics公司開辟出的Prolaris檢測經由過程丈量前列腺腫瘤組織中與癌細胞發展相關的46種基因的RNA抒發量去評價腫瘤細胞的發展特性，從而更正確天評價腫瘤好轉危險。Prolaris檢測可能將腫瘤好轉危險數字化，測試成果數值越高，患者的腫瘤好轉危險越大。

9. 白血病：3期臨床證明靶向藥對高危血癌療效顯著

艾伯維(AbbVie)公司公布，依據對三項臨床3期實驗數據的綜合剖析，該公司的靶向藥物Imbruvica（依魯替僧）對照顧不良預后基因變異的慢性淋巴細胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）跟小淋巴細胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma，SLL）患者的療效顯著。Imbruvica（ibrutinib）是艾伯維公司與Pharmacyclics跟Janssen Biotech聯合開發的一種翻新口服Bruton酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase，BTK）抑制劑。Imbruvica可能阻斷介導惡性B淋巴細胞沒有可控的增殖跟分散的旌旗燈號通路。該藥物2013年取得FDA同意上市，現階段用于醫治包羅CLL跟SLL在內的五種適應癥。值得一提的是，藥明康德集團企業合全藥業也有幸介入了這款新藥的出產，助力它早日來到患者身旁。

10. 非小細胞肺癌：諾華旗下Zykadia獲歐洲藥物管理局同意

近期，諾華公布歐洲藥物管理局（European Medicines Agency，EMA)的人類用藥委員會（Committee for Medicinal Products for Human Use，CHMP）同意Zykadia，將其作為ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的一線用藥。此項同意是基于正在寰球停止的名為ASCEND-4的3期臨床試驗的優越成果。

11. AVEO Oncology公布實現腎細胞癌用藥上市答應請求的第一步

近期，AVEO Oncology公布其歐洲受權開發商EUSA Pharma曾經實現向歐洲藥物管理局（EMA）旗下的人類用藥委員會（CHMP）便tivozanib作為腎細胞癌(renal cell carcinomas)一線用藥計劃的行動報告書（oral explanation），以促進上述用藥計劃進入上市答應請求（Marketing Authorization Application）審批流程。估計，正在行動報告書審議后，CHMP將就此造成定見計劃，提交至歐洲藥物管理局，后者會便有關該醫治計劃停止審批。

11.上海科技大學iHuman研究所肯定SMO受體的晶體成果

上海科技大學iHuman研究所的科研團隊經由過程與復旦大學藥學院協作，肯定了多結構域人源SMO（smoothened receptor）的高分辨率晶體結構。研討成果說明了受體中的多結構域之間的正確組裝跟相互作用，和它們正在SMO激活中施展的協同作用。此項研究成果頒發正在《Nature Communications》上。SMO受體正在與胚胎發育跟腫瘤造成相關的Hedgehog旌旗燈號通路中施展關鍵性作用，長期以來始終是科研人員摸索的抗癌藥物靶標。然而，抗藥性始終皆是困擾針對SMO的藥物開辟的次要問題。上海科技大學iHuman研究所研究員、這篇論文的次要通信作者徐菲傳授默示：“相識SMO布局中的多結構域擺列跟正確組裝，將促進新一代抗SMO藥物的開辟。該布局提醒咱們發明了潛伏的新配體聯合位點跟旌旗燈號調控機制。”

▲緊張抗癌藥物靶標——多結構域人源SMO受體的布局（圖片起源：上海科技大學）

12. 非小細胞肺癌：Syndax Pharma促進2期臨床試驗

近期，臨床階段生物制藥開辟公司Syndax Pharmaceuticals公布其非小細胞肺癌（NSCLC）方面的1期臨床試驗ENCORE601到達醫治盡頭，將盡快促進相關的2期臨床試驗。該項名為ENCORE601的1期臨床試驗致力于評價entinostat與默沙東的抗PD-1免疫療法Keytruda結合用藥，醫治反抗PD-1零丁療法已產生相應的患者群體。Syndax的首席執行官Briggs W. Morrison博士默示，基于上述結合用藥正在患者群體中顯示處較下效應率，將繼承促進有關該項結合用藥的2期臨床試驗。

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