貝達藥業(yè)股份有限公司參與了北京華昊中天生物技術有限公司的新一輪融資，本輪融資共計人民幣10,000萬元，公司計劃投資5000萬元。在投資各方進行溝通和協(xié)調(diào)后，公司確定了按照華昊中天投前整體估值人民幣85,000萬元作為增資依據(jù)。公司以自有資金出資5000萬元認購華昊中天130.7815萬元的新增注冊資本（溢價部分計入資本公積），并將認購部分的15%（對應注冊資本人民幣19.6172萬元）無償轉讓給華昊中天技術及管理團隊成員控股的北京北進緣科技有限公司，作為技術和高管團隊的激勵股權。轉讓后公司將持有華昊中天4.4737%的股權，對應注冊資本為人民幣111.1643萬元。

華昊中天是一家由留美博士團隊創(chuàng)建的國家高新技術企業(yè)，主要業(yè)務為開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的一類新藥。公司注冊資本為2223.286萬元。華昊中天在國內(nèi)率先開展埃博霉素作為抗癌新藥的開發(fā)，并創(chuàng)制了一系列具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新產(chǎn)品。先導產(chǎn)品UTD1（優(yōu)替帝）是我國首個獲得臨床試驗批件的埃博霉素類新藥，目前在全國26家臨床研究中心開展III期臨床試驗。現(xiàn)有結果顯示UTD1對晚期轉移性乳腺癌療效確切，且沒有嚴重毒副作用，尤其是基本沒有骨髓抑制毒性，優(yōu)于類似作用機制的紫杉醇和同類產(chǎn)品伊沙匹隆。

除UTD1外，華昊中天還研發(fā)了一類抗腫瘤創(chuàng)新藥Demethilone，已完成中試和初步的動物療效試驗；腫瘤干細胞抑制劑計劃申請臨床試驗等。同時，華昊中天也在大力開拓新藥核心中間體和原料藥的生產(chǎn)和銷售市場。

在本次增資中，公司需要遵守一些重要條款。首先，如果華昊中天在2018年6月30日之前未獲得CFDA核發(fā)的“優(yōu)替帝”（UTD1）新藥證書或2018年12月31日前未能獲得CFDA核發(fā)的“優(yōu)替帝”（UTD1）新藥生產(chǎn)批件，每延長一個月，北京北進緣科技有限公司應向貝達藥業(yè)無償退回激勵股份的10%，類推累加計算。如果華昊中天在2019年4月30日之前仍未獲得CFDA核發(fā)的新藥證書或2019年10月31日前仍未獲得CFDA核發(fā)的“優(yōu)替帝”（UTD1）新藥生產(chǎn)批件，則北京北進緣科技有限公司應向貝達藥業(yè)累計無償退回全部甲方激勵股份，即累計不超過人民幣壹拾玖萬陸仟壹佰柒拾貳元（RMB196,172）注冊資本對應的華昊中天的股權。

其次，如果華昊中天在本次增資后引入新投資者，新投資者的增資價格不得低于貝達藥業(yè)的增資價格。華昊中天是一家擁有創(chuàng)新研發(fā)優(yōu)勢和豐富研發(fā)產(chǎn)品線的高新技術企業(yè)，在國內(nèi)率先開展埃博霉素作為抗癌新藥的開發(fā)，并創(chuàng)制了一系列具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新產(chǎn)品。其先導產(chǎn)品優(yōu)替帝的臨床研究結果表明療效明確，安全性好，特別是沒有明顯骨髓抑制毒性，為晚期乳腺癌化療提供了一種極有潛力的治療選擇。本次投資通過雙方的合作可以達到優(yōu)勢互補，產(chǎn)生協(xié)同效應，提升雙方的綜合競爭力，促進企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。