截至2020年2月26日，2019-nCoV已經在超過26個國家感染了超過77，000人，奪走了超過2，000條生命。2019-nCoV是一種引起新冠肺炎的新型冠狀病毒，與SARS-CoV高度相似。目前，還沒有針對2019-nCoV或任何形式冠狀病毒的疫苗獲得批準。

最近，斯坦福大學醫學院的陳彬彬和伊森法斯特在預印本網站bioRxiv上發表了一篇題為“2019年潛在的T細胞和B細胞事件-NCOV”的新文章。在這篇論文中，研究人員使用結構生物學和機器學習的計算工具，根據病毒蛋白質的抗原抗體結合特性，識別2019-nCoV的T細胞和B細胞表位。這些表位可用于開發更有效的疫苗和鑒定中和抗體。

研究人員在人類MHC-I和MHC-II等位基因中鑒定了405個具有良好抗原表達分數的病毒肽，并在2019-nCoV S蛋白的受體結合結構域附近發現了兩個潛在的中和B細胞表位(440-460和494-506)。通過分析來自四大洲的68個病毒基因組的突變譜，研究人員發現了96個編碼突變。這些突變更有可能發生在MHC-I評分高的地區(p=0.02)。S蛋白受體結合區附近沒有突變。最后，研究人員用SARS-CoV的實驗數據驗證了我們的計算方法。

參考資料：

陳彬彬等人。2019-nCoV的潛在T細胞和B細胞表位。bioRxiv。doi:https:///10.1101/2020 . 02 . 19 . 955484

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