6月30日，宜明昂科宣布，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）已批準其CD47xHER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開展臨床試驗，針對的適應癥為HER2表達的晚期實體瘤。這是宜明昂科第三款基于CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段。注射用IMM2902項目是宜明昂科研發(fā)的新一代雙抗類候選藥物，針對免疫調節(jié)靶點CD47與HER2。

該候選藥的作用機理為：一方面，通過加速HER2的內吞及降解抑制腫瘤細胞生長；另一方面，通過阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發(fā)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用，并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞，從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應。

同時，宜明昂科還宣布，其研發(fā)的雙抗類候選藥物IMM2902將進入臨床試驗階段，以期為我國實體瘤患者帶來新的治療選擇。IMM2902具有獨特的靶點識別能力，能夠針對HER2表達的實體瘤進行靶向治療，提高治療效果。

此外，宜明昂科還表示，其CD47xHER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902的研發(fā)工作已取得重大突破，有望為全球實體瘤患者帶來更好的治療效果。