4月19日晚，科倫藥業發布了一則重大消息。根據公告，公司的全資子公司伊犁川寧生物技術有限公司（以下簡稱川寧生物）已成功通過美國FDA的審核，獲得了四種產品的審核通過，包括硫氰酸紅霉素、7-氨基頭孢烷酸、去乙酰-7-氨基頭孢烷酸以及青霉素G鉀鹽。這一注冊登記事項的完成將有助于公司進一步拓展國際高端市場。

同時，科倫藥業還公告稱，公司預計在2018年實現凈利潤同比增長80%~120%，盈利為3.47億~4.24億。對于今年一季度的業績增長，科倫藥業表示一方面得益于公司經營開局良好，緊抓市場機遇，產品銷量增加，銷售收入同比增長；另一方面則與子公司川寧生物項目建設完工投產、產能逐步釋放有關。

科倫藥業在接受投資者調研時曾表示，對川寧生物2018年整體經營非常有信心。今年3月13日，科倫藥業還發布公告稱，川寧生物的萬噸抗生素中間體建設項目已通過竣工環境保護驗收，標志著項目建設已全面竣工。川寧生物也獲得了首批“2017年第一批綠色制造體系建設示范”企業。

在抗生素市場價格堅挺的背景下，科倫藥業預計川寧項目全年有望貢獻約5億利潤，業績彈性巨大。根據資料，目前抗生素價格穩定。截至3月12日，6-APA報價約230/kg；截至2月底，7-ACA報價450元/kg，硫紅報價360元/kg，以上價格均與2018年初持平。

科倫藥業認為，川寧項目生產成本仍有一定的下調空間，進入成熟期以后科倫藥業川寧項目的利潤貢獻還將進一步擴大。實際上，按照科倫藥業的構想，川寧生物是公司整個抗生素全產業鏈中間最重要的一環。隨著川寧生物逐步達預期，后續，無論是公司無菌的原料藥還是抗生素的制劑都會得到極大程度的改觀。科倫藥業表示：“后續會把我們所有的抗生素全產業鏈的產品都啟動起來，利用我們上游和中游的優勢，在下面制劑的領域做到前三或者是第一。”