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默克以5.76億美元收購Calporta 獲得臨床前TRPML1激動劑

2024-01-27 責任編輯:未填 瀏覽數:21 恩都醫藥招商網

核心提示:Calporta的臨床前TRPML1激動劑正在評估其治療各種溶酶體蓄積和神經退行性疾病(包括阿爾茨海默病和帕金森病)的潛力,認為小分子激活TRPML1信號可以重建溶酶體過程,恢復細胞功能。通過本次收購,默克獲得Calporta臨床前TRPML1激動劑的使用,這種藥物被視為治療阿爾茨海默病或帕金森病等神經退行性疾病的潛在療法。Calporta專注于TRPML1選擇性小分子激動劑的研發,該物質被認為能通過促進自噬和溶酶體胞吐作用于溶酶體功能。注:原文有刪減。Calporta是由葛蘭素史克(GSK)與阿瓦隆風險

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11月13日,全球研究型制藥公司默克宣布收購生物科技初創公司Calporta。根據協議條款,默克將為Calporta支付5.76億美元,包括未披露的預付款和里程碑付款。

通過本次收購,默克獲得Calporta臨床前TRPML1激動劑的使用,這種藥物被視為治療阿爾茨海默病或帕金森病等神經退行性疾病的潛在療法。

Calporta是由葛蘭素史克(GSK)與阿瓦隆風險投資公司(AvalonVentures)合作建立的,該公司位于阿瓦隆風險投資公司建立的創新社區COIPharmaceuticals。作為合作的一部分,葛蘭素史克本來可以選擇收購Calporta,但在今年年初選擇了放棄,這為默克打開了收購Calporta的大門。

Calporta專注于TRPML1選擇性小分子激動劑的研發,該物質被認為能通過促進自噬和溶酶體胞吐作用于溶酶體功能。該公司表示,溶酶體是一個細胞隔間,能參與分解和回收細胞廢物,如脂肪、蛋白質和其他大分子。TRPML1功能受損與多種病理狀態有關,包括尼曼-皮克C病、肌肉營養不良和阿爾茨海默氏病。

Calporta的臨床前TRPML1激動劑正在評估其治療各種溶酶體蓄積和神經退行性疾病(包括阿爾茨海默病和帕金森病)的潛力,認為小分子激活TRPML1信號可以重建溶酶體過程,恢復細胞功能。

注:原文有刪減

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