近期發表在美國《公共科學圖書館·醫學》雜志上的一項研究數據顯示，強生（JNJ）的埃博拉疫苗方案（2針免疫）——Zabdeno（埃博拉疫苗方案）和Mvabea（MVA-BN-Filo）在健康成人和HIV成人感染者中都具有良好的耐受性，并誘導了強烈的免疫反應。這些發現，加上最近發表在《柳葉刀傳染病》雜志上的3期臨床數據，支持這款疫苗方案的潛在預防性使用，以保護有感染埃博拉（Ebola）風險的人群。強生的埃博拉疫苗方案（Zabdeno+Mvabea）于2020年7月獲得歐盟委員會（EC）的營銷授權，并于2021年4月獲得世界衛生組織（WHO）的資格預審。自2014年西非疫情爆發以來，憑借全球公私合作的力量，強生埃博拉疫苗方案（Zabdeno+Mvabea）在不到6年的時間就獲得了監管批準。這款疫苗方案具體接種計劃為：（1）將Zabdeno作為第一針免疫疫苗，該疫苗基于楊森的AdVac技術開發；（2）2個月（大約8周）后，將Mvabea作為第二針免疫疫苗，該疫苗基于Bavarian Nordic公司的MVA-BN技術。發表于PLOS Medicine雜志上的這些數據來自2期EBL2002研究。該研究在布基納法索、科特迪瓦、肯尼亞和烏干達進行，入組了668名健康成年人和142名HIV成人感染者。研究中，沒有發現令人擔憂的安全信號。自從1976年埃博拉病毒被發現以來，已經宣布有30多起疫情爆發，其中最嚴重的是過去七年發生在非洲的疫情。強生公司在2014-2016年埃博拉危機爆發之初加快了埃博拉疫苗的研發，這場危機導致11000多人死亡。強生通過向各國政府和世界衛生組織（WHO）提供疫苗方案來應對近期的埃博拉疫情。最近一次是在2021年5月，強生宣布將提供多達20萬劑埃博拉疫苗方案，以支持WHO針對幾內亞爆發的埃博拉疫情以及在西非預防埃博拉而啟動的早期獲取臨床項目。除了協助應對疫情外，該公司還致力于確保非洲最需要的國家和社區能夠更廣泛地獲取其埃博拉疫苗方案。