賽諾菲（Sanofi）最近宣布，與合作伙伴再生元（Regeneron）開發(fā)的抗PD-1療法Libtayo（cemiplimab）已獲得加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)，作為單藥療法，用于治療接受一種針對(duì)hedgehog通路抑制劑（HHI）治療但病情進(jìn)展或?qū)υ擃愃幬锊荒褪艿木植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性基底細(xì)胞癌（BCC）成人患者。在美國(guó)和歐盟，Libtayo分別于2021年2月、2021年6月獲批上述適應(yīng)癥。

基底細(xì)胞癌（BCC）是全球最常見的皮膚癌類型，盡管大多數(shù)患者在早期被發(fā)現(xiàn)，通過手術(shù)和放射治療很容易治愈，但也有少數(shù)患者會(huì)進(jìn)展為晚期并深入周圍組織（局部進(jìn)展），這使得治療更加困難。盡管Libtayo尚未發(fā)現(xiàn)針對(duì)其他類型的癌癥，但其在治療BCC方面的潛力為患者帶來了新的希望。

Libtayo屬于抗PD-(L)1抑制劑，這類免疫療法旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路使癌細(xì)胞死亡。它具有治療多種類型腫瘤的潛力，包括非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）和BCC。

Libtayo采用再生元專利化的Velocimmune技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)造并優(yōu)化，通過與PD-1結(jié)合，阻止癌細(xì)胞通過PD-1途徑抑制T細(xì)胞的活化。目前，Libtayo正在進(jìn)行再生元與賽諾菲的全球合作協(xié)議框架下的聯(lián)合開發(fā)，用于治療多種類型的癌癥。

賽諾菲的Libtayo在加拿大獲得了批準(zhǔn)，作為治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性BCC的單藥療法。它已獲得美國(guó)和歐盟的批準(zhǔn)，分別于2021年2月、2021年6月獲批上述適應(yīng)癥。Libtayo是一種全人單抗，靶向T細(xì)胞上的免疫檢查點(diǎn)受體PD-1。通過與PD-1結(jié)合，Libtayo已被證明可以阻止癌細(xì)胞通過PD-1途徑抑制T細(xì)胞的活化。

Libtayo采用再生元專利化的Velocimmune技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)造并優(yōu)化，并在再生元與賽諾菲的全球合作協(xié)議框架下進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)，用于治療多種類型的癌癥。Libtayo的廣泛臨床項(xiàng)目集中在難治癌癥上，包括皮膚癌、宮頸癌、實(shí)體瘤和血液癌癥。

賽諾菲的Libtayo在加拿大獲得了批準(zhǔn)，作為治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性BCC的單藥療法。它已獲得美國(guó)和歐盟的批準(zhǔn)，分別于2021年2月、2021年6月獲批上述適應(yīng)癥。Libtayo是一種全人單抗，靶向T細(xì)胞上的免疫檢查點(diǎn)受體PD-1。通過與PD-1結(jié)合，Libtayo已被證明可以阻止癌細(xì)胞通過PD-1途徑抑制T細(xì)胞的活化。

Libtayo采用再生元專利化的Velocimmune技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)造并優(yōu)化，并在再生元與賽諾菲的全球合作協(xié)議框架下進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)，用于治療多種類型的癌癥。Libtayo的廣泛臨床項(xiàng)目集中在難治癌癥上，包括皮膚癌、宮頸癌、實(shí)體瘤和血液癌癥。