12月29日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司（以下簡稱“萬邦醫(yī)藥”）的萬格列凈片（以下簡稱“萬格列凈片”）已獲得中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）的I期臨床試驗許可。

近期，經(jīng)過審慎考量，基于對該新藥后續(xù)開發(fā)投入和市場價值等因素的綜合評估，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，江蘇萬邦醫(yī)藥決定終止該新藥的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。截至目前，本款新藥項目累計全部研發(fā)投入約為人民幣5,523萬元。

該新藥為SGLT-2抑制劑，擬主要用于II型糖尿病的治療。該新藥由萬邦醫(yī)藥在2014年1月獲Sirona Biochem Corp.授權(quán)于中國境內(nèi)開展研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化等。2018年6月，該新藥獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展用于II型糖尿病適應癥的臨床試驗。截至本公告日，于中國境內(nèi)上市的SGLT-2抑制劑主要包括阿斯利康公司的安達唐、德國勃林格殷格翰國際公司的歐唐靜等。

根據(jù)IQVIA CHPA最新數(shù)據(jù)（由IQVIA提供，IQVIA是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商；IQVIACHPA數(shù)據(jù)代表中國境內(nèi)100張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與IQVIA CHPA數(shù)據(jù)存在不同程度的差異），2020年度，SGLT-2抑制劑于中國境內(nèi)銷售額約為人民幣9.66億元。