吉利德科學宣布，11月8日，經過我國批準上市的慢乙肝藥品韋立得（富馬酸丙酚替諾福韋片）正式上市。韋立得（TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。韋立得在過去十年中是唯一一個經FDA批準上市的乙肝新藥。隨著乙肝疫苗接種覆蓋率的提高，中國乙肝感染人數明顯下降。然而，診斷和治療現狀依然不容樂觀。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV藥物，超半數慢乙肝患者從未進行過規范的抗病毒治療，60%多的慢乙肝患者未達到停藥標準前就停藥。知曉乙肝、規范治療是提高診斷率和治療率的關鍵，也是我們能否實現WHO提出的2030年消除乙肝目標的重要前提。有效的抗病毒治療可以延緩疾病進展。

吉利德科學中國區總經理羅永慶在上市會上談到：“估計目前中國大約有8600萬乙肝病毒攜帶者，約占全球感染人數的1/3 [1]。如果不進行抗病毒治療，從2015年到2030年預計約有1000萬人將死于乙肝相關的肝硬化和肝癌 [3]。隨著乙肝疫苗接種覆蓋率的增加，我國乙肝感染人數明顯下降。但是，診斷和治療現狀依然不容樂觀。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV藥物 [4]，超半數慢乙肝患者從未進行過規范的抗病毒治療[4]，60%多的慢乙肝患者未達到停藥標準前就停藥[4]。知曉乙肝、規范治療是提高診斷率和治療率的關鍵，也是我們能否實現WHO提出的2030年消除乙肝目標的重要前提。有效的抗病毒治療可以延緩疾病進展。”

重慶醫科大學附屬第二醫院院長任紅教授在上市會上談到：“韋立得‘靶向’肝臟，能有效抗病毒，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）有所提高，轉氨酶復常率（抗病毒治療以后肝功能肝細胞的恢復比例）更高，為乙肝患者提供了新的希望。‘靶向’肝臟治療可以減少肝臟受損的風險，降低肝癌發生的風險。”

泰康保險集團負責人劉洪波在會上表示：“雙方將一起探索和嘗試符合中國特色的健康管理綜合保障模式，致力于把‘更好的藥+更規范的健康管理+更專業的風險保障’結合到一起，為中國的慢乙肝患者提供創新的診療解決方案，為健康中國2030的偉大目標盡一份責任。”

泰康養老健康險負責人劉洪波在會上表示：“泰康與吉利德科學將以提升患者的健康獲益為共同目標，共同致力于為廣大中國患者提供更有效、更安全的治療、更加綜合的健康管理與風險保障。雙方將共同探索和嘗試符合中國特色的健康管理綜合保障模式，致力于把‘更好的藥+更規范的健康管理+更專業的風險保障’結合到一起，為中國的慢乙肝患者提供創新的診療解決方案，為健康中國2030的偉大目標盡一份責任。”