美國化學學會第252屆全國會議和博覽會上，科學家們展示了一種新型的口服給藥方法，利用微小的囊泡載體將胰島素運送到小腸，從而實現(xiàn)對胰島素的穩(wěn)定運輸。這項名為Cholestosome的技術(shù)基于脂質(zhì)分子，是一種中性顆粒。通過這種技術(shù)，研究人員成功地將胰島素膠囊化，使其能夠順利地穿過胃部，并最終在小腸內(nèi)釋放。

Cholestosome是一種基于脂質(zhì)分子的新型載體，與傳統(tǒng)的脂質(zhì)體載體相比，它不需要形成聚合物來提供保護作用。此外，與大多數(shù)脂質(zhì)體需要形成聚合物的情況不同，Cholestosome只需要簡單地使用脂肪酸酯分子來構(gòu)成載體。這使得藥物分子能夠緊密地包裹在載體內(nèi)部，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。

為了實現(xiàn)最佳效果，研究人員通過計算機模擬來確定最佳的PH值和藥物溶液的離子強度。然后，他們利用這種載體在動物實驗中進行了檢測，并發(fā)現(xiàn)按特定配方裝載了胰島素的Cholestosome具有最高的生物藥效率。這意味著這種微載體可以通過口服方式將胰島素成功送入血液。

為了確保Cholestosome能夠安全地運輸胰島素，研究人員確定了合適的PH值和藥物溶液的離子強度。他們隨后進行了動物實驗，發(fā)現(xiàn)按特定配方裝載了胰島素的Cholestosome具有最高的生物藥效率。這表明，通過這種新型給藥方法，可以實現(xiàn)安全、有效的口服給藥，為糖尿病患者提供更好的治療選擇。