今日，Cullinan Oncology與Taiho Pharmaceutical達成合作共識，雙方宣布達成協議。Cullinan Oncology的子公司Cullinan Pearl將與Taiho Pharmaceutical合作，開發和商業化一種口服不可逆EGFR抑制劑CLN-081/TAS6417。該藥物將針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是針對攜帶外顯子20插入突變的EGFR突變患者。CLN-081/TAS6417的發現過程經歷了約3年的前研究，現已被推進至關鍵的臨床試驗階段。Cullinan Oncology與Taiho Pharmaceutical將共同開發這款新藥，并有望在不久的將來將其帶給患者。

Cullinan Oncology與Taiho Pharmaceutical共同宣布了一項重大合作，雙方已經達成協議，Taiho將收購Cullinan Oncology的子公司Cullinan Pearl，并共同開發和商業化口服不可逆的EGFR抑制劑CLN-081/TAS6417，用于治療非小細胞肺癌患者。CLN-081/TAS6417的選擇性靶向EGFR外顯子20插入突變，而不會影響表達野生型EGFR的細胞。

在全球范圍內，大約有190萬人每年確診患有非小細胞肺癌，其中約38,000名患者攜帶了EGFR外顯子20插入突變。這些患者的預后相對較差，因為這些突變使得他們更容易受到其他EGFR突變患者的攻擊。CLN-081/TAS6417是一款靶向EGFR激活性突變的口服酪氨酸激酶抑制劑，其設計旨在抑制攜帶外顯子20插入突變的EGFR變體，同時不影響野生型EGFR。

Taiho的總裁Masayuki Kobayashi先生表示：“我們很高興將CLN-081/TAS6417納入研發管線。Cullinan Oncology在約3年的時間里，將CLN-081/TAS6417從前研究推進到關鍵性臨床試驗階段。與Cullinan Oncology合作，我們將致力于盡快將這款新藥帶給患者。”

參考資料[1]：Cullinan Oncology與Taiho Pharmaceutical宣布聯合開發CLN-081/TAS6417。