5月28日，加科思藥業(yè)（1167.HK）在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上宣布，將于2022年6月3日至6月7日以壁報形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究數(shù)據(jù)。這些研究數(shù)據(jù)已在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。

關(guān)于JAB-21822（KRAS G12C抑制劑）在晚期實體瘤的I/II期首次人體試驗，我們以壁報形式展示如下：

1. 試驗背景：晚期實體瘤的治療面臨著巨大的挑戰(zhàn)。針對KRAS G12C突變的實體瘤，JAB-21822具有巨大的潛力。

2. 試驗目的：本研究旨在評估JAB-21822在晚期實體瘤患者中的安全性和有效性。

3. 試驗設計：在五個不同劑量組（每日200毫克、每日400毫克、每日800毫克、每日兩次及每日三次）中，共有53位患者（中位年齡62歲，年齡區(qū)間為39-79歲）參與。

4. 結(jié)果分析： - 每日400毫克劑量組： - 非小細胞肺癌患者的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為70%（7/10）和100%（10/10）。 - 未發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性。 - 針對KRAS G12C突變的實體瘤患者，JAB-21822具有良好的耐受性，并且具有顯著有效性。

5. 結(jié)論：這些數(shù)據(jù)表明JAB-21822在晚期實體瘤治療中具有很大的潛力。JAB-21822有望為患者帶來更好的生存質(zhì)量和生活品質(zhì)。

6. 請注意，本研究尚在繼續(xù)中，截止日期為2022年1月28日。