生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）在荷蘭首都阿姆斯特丹舉行的2018年歐洲風濕病大會（EULAR 2018）上，公布了新型抗炎藥upadacitinib（ABT-494）治療中度至重度類風濕性關節炎（RA）的3個III期臨床研究的新患者報告預后數據。這些研究主要針對SELECT-NEXT、SELECT-BEYONG和SELECT-MONOTHERAPY等研究，旨在評估upadacitinib在治療類風濕性關節炎方面的療效。

根據SELECT-NEXT和SELECT-BEYONG的研究結果，upadacitinib（15mg和30mg，每日一次）治療組患者在疼痛、生理功能及晨間關節僵硬方面均表現出改善。此外，在治療的第12周，SELECT-NEXT研究中upadacitinib治療組患者在疲勞和工作不穩定性方面也取得了改善。而在SELECT-NEXT研究和SELECT-BEYOND研究中，upadacitinib治療組患者在患者的健康相關生活質量（HRQL）的生理功能部分也獲得了改善。

此前，艾伯維已公布了來自SELECE-NEXT、SELECT-BEYOND、SELECT-MONOTHERAPY的積極頂線數據。根據這些數據，艾伯維免疫學開發副總裁Marek Honczarenko博士表示，橫跨3個研究的不同患者群體中，upadacitinib治療組患者在生理功能、關節疼痛和晨僵方面報告了改善。這些結果表明，upadacitinib具有解決RA患者在進行日常活動時所面臨多方面挑戰的潛力。

此外，艾伯維正在調查upadacitinib治療潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、特應性皮炎的潛力。今年1月，FDA還授予了upadacitinib治療中度至重度特應性皮炎的突破性藥物資格。

總之，upadacitinib作為一種實驗性口服選擇性JAK1抑制劑，具有解決RA患者在進行日常活動時所面臨多方面挑戰的潛力。這些研究結果為臨床醫生和研究人員提供了寶貴的參考，有助于進一步了解和治療類風濕性關節炎。