6月6日晚，公司發布聲明稱，公司已與北京昭衍新藥研究中心股份有限公司和Covance Inc.達成戰略合作框架協議。雙方將在6月5日簽署合作協議，共同推動新藥開發一站式服務領域的合作，以保護客戶IP安全為原則，形成良性業務循環。

根據公告，雙方將開展長期深入的合作，包括藥物發現、臨床前實驗、臨床實驗、藥品注冊、規模化生產等方面。雙方將根據實際情況，增加和減少合作的范圍和內容。同時，雙方承諾為合作事項提供技術、資金、商務、實驗室資源、人員資源、生產能力資源等方面的全力配合與支持。

據了解，昭衍新藥是中國首批通過美國FDA的GLP檢查，并同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協會）認證和中國CFDA、OECD（經濟合作與發展組織）的GLP認證資質的藥物臨床前研究服務機構，其中，藥物臨床前研究服務為昭衍新藥的核心業務。而Covance作為Laboratory Corporation of America Holdings旗下的藥物研發業務部門，也是全球頂尖的 CRO（合同研究組織）之一。Covance是世界上業務最全面的藥物研發公司，致力于推進醫療保健，交付Solutions Made Real。

凱萊英以小分子創新藥CDMO服務起家，正積極向臨床前研究、臨床研究等產業鏈上的其他領域拓展。凱萊英表示，此次公司與昭衍新藥、Covance簽訂戰略合作框架協議，有利于公司借助雙方在客戶、項目、技術、產能、人才、法規等多方面存在的各自優勢，開展深入合作，進一步助推公司完善藥物研發生產一站式服務平臺。這將有助于推動公司未來業績的持續釋放，并提高公司在藥物研發領域的競爭力。