11月6日，河南美國食品藥品監督管理局發布6批次不合格藥品通報。

經河南省藥品檢驗機構檢驗，安徽新興中藥飲片有限公司等6家企業生產的6批次藥品不合格。現將有關情況通知如下：

經安陽市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，安徽新興中藥飲片有限公司生產的白花敗醬草(批號140101)不合格，不合格項目為性狀和顯微特征，安徽姚志源中藥飲片有限公司生產的補骨脂(批號160301)不合格，不合格項目為含量。

經駐馬店市食品藥品檢驗所檢驗，北京時珍堂(宜昌)藥業有限公司生產的蒼術(批號201703001)不合格，不合格項目為薄層色譜和含量；

經商丘市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，標稱安徽亳州萬喆中藥飲片有限公司生產的降香(批號160701)不合格，不合格項目為薄層色譜和含量；

經汝南縣食品藥品檢驗所檢驗，安徽恒興藥業有限公司生產的鹽酸左氧氟沙星注射液(批號1612011)不合格，不合格項目為可見異物；

經濮陽市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，陳欣制藥有限公司生產的胞磷膽堿鈉注射液(批號1606292511)不合格，不合格項目為可見異物。

河南美國食品藥品監督管理局已要求相關食品藥品監管部門對不合格藥品采取查封、扣押、暫停銷售等必要的風險控制措施，并依法對送檢產品的源頭單位進行查處。