為落實《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管總局公告2017年第100號）的要求，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價辦公室經(jīng)調(diào)研論證和征求意見，確定了2018年底前需完成仿制藥一致性評價品種目錄中可豁免或簡化人體生物等效性（BE）試驗品種（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
附件：
可豁免或簡化人體生物等效性（BE）試驗品種
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